实用医学杂志 ›› 2023, Vol. 39 ›› Issue (16): 2112-2115.doi: 10.3969/j.issn.1006-5725.2023.16.017
张贤兰1,朱玉斐2,曾云云1,黄智昊1,岑文昌1,苏珊1()
Xianlan ZHANG1,Yufei ZHU2,Yunyun ZENG1,Zhihao HUANG1,Wenchang CEN1,Shan. SU1()
摘要:
目的 评估化疗联合免疫及重组人血管内皮抑制素(恩度)治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)的疗效及安全性。 方法 回顾性分析了2020年6月至 2022年12月在广州市胸科医院接受化疗联合免疫及恩度治疗的24例晚期NSCLC患者。主要观察终点为无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR),次要观察终点为疾病控制率(DCR)及不良反应事件(AEs)。 结果 中位随访19.2个月时,中位PFS(mPFS)为11个月(95%CI 8.722 ~ 13.278)。17例接受一线治疗的mPFS为11个月(95%CI 9.782 ~ 12.218)。6个月和12个月的PFS率分别为82.4%和52.9%,且一线治疗的ORR为58.8%,DCR为94.1%。17例一线治疗的患者中有2例(11.8%)发生了3 - 4级AEs,其中以血液毒性最常见。17例患者中有8例(47.1%)发生1 - 2级AEs,其中最常见的是血液毒性(17.6%)、皮肤瘙痒(17.6%)和肝毒性(5.9%)。 结论 化疗联合免疫及恩度治疗NSCLC有良好的疗效和可控的安全性。
中图分类号: