实用医学杂志 ›› 2023, Vol. 39 ›› Issue (23): 3043-3050.doi: 10.3969/j.issn.1006-5725.2023.23.004
彭云1,温美玲1(),吕云霞2,陈万志2,何春1,俞建平1,丁振罗1
Yun PENG1,Meiling WEN1(),Yunxia LV2,Wanzhi CHEN2,Chun HE1,Jianping YU1,Zhenluo. DING1
摘要:
目的 探讨lncRNA DSCAM-AS1调节miR-150-5p/BRAF轴对甲状腺癌(TC)细胞恶性生物学行为的影响。 方法 qRT-PCR检测TC细胞中DSCAM-AS1表达;FISH、pull down实验、双荧光素酶报告基因实验验证DSCAM-AS1、BRAF与miR-150-5p靶向调控关系;检测SW579细胞增殖、迁移和侵袭,Western blot检测BRAF、E-cadherin、vimentin蛋白表达;小鼠体内肿瘤形成实验验证DSCAM-AS1对TC肿瘤生长的影响。 结果 DSCAM-AS1在TC细胞中高表达(P < 0.05);DSCAM-AS1、BRAF与miR-150-5p存在靶向调控关系;抑制DSCAM-AS1表达或过表达miR-150-5p可显著抑制SW579细胞增殖、迁移、侵袭及EMT(P < 0.05);抑制miR-150-5p表达或过表达BRAF可逆转抑制DSCAM-AS1表达或过表达miR-150-5p对SW579细胞恶性行为的抑制作用(P < 0.05);体内实验显示,抑制DSCAM-AS1表达可显著抑制小鼠移植瘤的生长(P < 0.05)。 结论 DSCAM-AS1在TC细胞中上调表达,抑制DSCAM-AS1表达可通过调节miR-150-5p/BRAF信号轴,抑制TC恶性进展。
中图分类号: