miR-23a和APAF-1在子宫内膜癌中的表达及意义

doi:10.3969/j.issn.1006-5725.2024.15.012

Abstract

Abstract:

Objective To observe the expression changes of micro RNA-23a（miR?23a） and apoptotic protease-activating factor-1 （APAF-1） in endometrial carcinoma tissues and analyze its clinical significance. Methods 123 specimens of endometrial carcinoma in our hospital from May 2018 to May 2020 were selected as endometrial carcinoma group， and the para cancerous tissue was selected as the normal group. Expression of miR-23a and APAF-1 were examined in endometrial tissues； the relationship between miR-23a and APAF-1 and the clinicopathology of patients and the correlation between the two were analyzed； Kaplan-Meier method was used to analyze the survival of patients with endometrial cancer. Results Compared with the normal group， the expression level of miR-23a in endometrial carcinoma group was significantly increased， the expressions of APAF-1 mRNA and protein decreased significantly （P < 0.05）； miR-23a and APAF-1 were significantly correlated with clinical stage， histological differentiation and myometrial invasion （P < 0.05）； Pearson analysis showed that miR-23a was negatively correlated with APAF-1 （P < 0.05）； Kaplan-Meier curves showed that PFS and OS were significantly higher in the miR-23a low-expression group as well as the APAF-1-positive expression group than in the miR-23a high-expression group and the APAF-1-negative expression group（P < 0.05）. Conclusion The expression level of miR-23a is increased and APAF-1 expression is decreased in endometrial carcinoma， both of which correlate with endometrial cancer progression and patient prognosis， are expected to be biomarkers for clinical assessment of disease progression and prognosis in early-stage patients.

Key words: endometrial carcinoma, micro RNA-23a, apoptotic protease-activating factor-1, clinical significance

CLC Number:

R737.33

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基因	正向引物5′-3′	反向引物5′-3′
miR-23a	GGGGATCACATTGCCAGG	AGTGCGTGTCGTGGAGTC
U6	ATTGGAACGATACAGAGAAGATT	GGAACGCTTCACGAATTTG
APAF-1	CCTGAAGCCCAAGTGAGT	TGCCCTGATGACAAGTAAAG
GADPH	CCTGGGCATGGAGTCCTGTG	TCTTCATTGTGCTGGGTGCC

组别	例数	miR-23a/U6	APAF-1/GADPH
正常组	123	1.02 ± 0.25	0.97 ± 0.12
子宫内膜癌组	123	4.19 ± 0.73^*	0.32 ± 0.04^*
t值		45.562	56.991
P值		0.000	0.000

临床病理参数	例数	miR-23a		χ²值	P值	APAF-1		χ²值	P值
临床病理参数	例数	低表达（n = 40）	高表达（n = 83）	χ²值	P值	阴性（n = 85）	阳性（n = 38）	χ²值	P值
年龄				2.546	0.111			0.563	0.453
< 60岁	65	17（26.15）	48（73.85）			43（66.15）	22（33.85）
≥ 60岁	58	23（39.66）	35（60.34）			42（72.41）	16（27.59）
肿瘤大小				3.129	0.077			1.701	0.192
≤ 2 cm	69	27（39.13）	42（60.87）			51（73.91）	18（26.09）
> 2 cm	54	13（24.07）	41（75.93）			34（62.96）	20（37.04）
淋巴结转移				15.577	0.000			2.101	0.147
无	67	32（47.76）	35（52.24）			50（74.63）	17（25.37）
有	56	8（14.29）	48（85.71）			35（62.50）	21（37.50）
临床分期				13.108	0.000			31.152	0.000
Ⅰ期	19	11（57.89）	8（42.11）			13（68.42）	6（31.58）
Ⅱ期	35	15（42.86）	20（57.14）			12（34.29）	23（65.71）
Ⅲ期	57	10（17.54）	47（82.46）			51（89.47）	6（10.53）
Ⅳ期	12	4（33.33）	8（66.67）			9（75.00）	3（25.00）
组织分化程度				38.192	0.000			16.826	0.000
高分化	63	11（17.46）	52（82.54）			47（74.60）	16（25.40）
中分化	35	8（22.86）	27（77.14）			29（82.86）	6（17.14）
低分化	25	21（84.00）	4（16.00）			9（36.00）	16（64.00）
肌层浸润				22.773	0.000			41.406	0.000
有	47	12（25.53）	35（74.47）			37（78.72）	10（21.28）
无	76	53（69.74）	23（30.26）			15（19.74）	61（80.26）

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Expressions and clinical significances of miR⁃23a and APAF⁃1 in endometrial carcinoma

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