实用医学杂志 ›› 2025, Vol. 41 ›› Issue (18): 2786-2795.doi: 10.3969/j.issn.1006-5725.2025.18.002
• 专题报道:乳腺癌 • 上一篇
吴迎朝1,2,3,4,5,陈柳汕1,2,3,梁裕琪1,3,4,5,陈洁婷3,5,黄俊峰5,左谦1,3,4,5,陈前军1,2,3,4,5()
Yingchao WU1,2,3,4,5,Liushan CHEN1,2,3,Yuqi LIANG1,3,4,5,Jieting CHEN3,5,Junfeng HUANG5,Qian ZUO1,3,4,5,Qianjun CHEN1,2,3,4,5()
摘要:
目的 探讨HR+/HER2-low乳腺癌ET+CDK4/6抑制剂治疗效果不佳的机制,并构建乳腺癌类器官模型工具以筛选泛TKI敏感的HR+/HER2-low乳腺癌患者。 方法 转录组学分析HR+/HER2-0与HR+/HER2-low乳腺癌样本差异表达基因并进行富集分析。使用临床来源的乳腺癌组织构建肿瘤类器官模型,并通过Calcein-AM/PI细胞活死双染和EdU细胞增殖检测分析不同样本对治疗药物的敏感性。 结果 转录组学富集分析结果显示,HR+/HER2-low乳腺癌的EGFR存在显著激活并具有酪氨酸激酶抑制剂耐药的特性。成功构建了乳腺癌类器官,通过药敏试验结果显示,部分HR+/HER2-low乳腺癌ET+CDK4/6抑制剂治疗效果较差,TKI可以恢复HR+/HER2-low乳腺癌ET+CDK4/6抑制剂治疗的敏感性(P < 0.05)。 结论 TKI可以逆转HR+/HER2-low乳腺癌对ET+CDK4/6抑制剂治疗的敏感性下降,乳腺癌类器官有望成为临床HR+/HER2-low乳腺癌药敏试验筛选工具。
中图分类号: