实用医学杂志 ›› 2023, Vol. 39 ›› Issue (16): 2062-2070.doi: 10.3969/j.issn.1006-5725.2023.16.009
孙崇凤1,2,杨萍1,2(),侯纪帅1,2,赵邹宇1,2,于盼盼1,2
Chongfeng SUN1,2,Ping YANG1,2(),Jishuai HOU1,2,Zouyu ZHAO1,2,Panpan. YU1,2
摘要:
目的 探究上皮性卵巢癌(EOC)组织中STT3A和STT3B的表达水平与患者临床病理特征及预后的关系。 方法 选择接受手术治疗的88例EOC患者癌组织为实验组,22例非EOC患者(子宫或卵巢良性肿瘤)的正常输卵管上皮及其正常卵巢组织为对照组。收集患者的临床资料并进行随访。采用免疫组织化学染色方法检测STT3A和STT3B的表达,分析其表达水平与患者临床病理特征及预后的关系。 结果 STT3A和STT3B在EOC组织中的表达水平显著高于对照组(P < 0.05),且STT3A表达水平与肿瘤分化程度、淋巴结转移密切相关(P < 0.05)。STT3B的表达水平与FIGO分期、血清CA125水平、淋巴脉管间隙浸润、肿瘤分化程度、淋巴结转移具有显著的相关性(P < 0.05)。Kaplan-Meier生存分析表明,STT3A和STT3B高表达与EOC患者的不良预后相关(P < 0.05)。多因素Cox回归分析发现,STT3A和STT3B高表达是EOC患者预后的独立危险因素(P < 0.05)。Western blot结果显示STT3A和STT3B在卵巢癌细胞系中高表达(P < 0.05)。 结论 STT3A和STT3B在EOC癌组织中高表达,且其表达水平与患者不良预后有关,可能是判断EOC患者预后的潜在标志物。
中图分类号: