实用医学杂志 ›› 2026, Vol. 42 ›› Issue (15): 2808-2816.doi: 10.3969/j.issn.1006-5725.2026.15.017
• 论著·机制与实践 • 上一篇
王大天1,2,张志伟2,李光华2,陈侃2,王琳琪2,3,徐婷婷2,邵敏4(
)
Datian WANG1,2,Zhiwei ZHANG2,Guanghua LI2,Kan CHEN2,Linqi WANG2,3,Tingting XU2,Min SHAO4(
)
摘要:
目的 探讨补阳还五汤(BYHWD)对TGF-β1诱导的人黄韧带细胞异常增殖与纤维化的影响,并阐明其通过PHLPP1/AKT/mTORC1信号通路发挥作用的分子机制。 方法 体外培养人黄韧带原代细胞,采用TGF-β1诱导构建纤维化细胞模型,以BYHWD含药血清干预;基于CCK-8/EdU进行细胞增殖活性检测,Western blot检测增殖标志物(PCNA、Ki-67)、纤维化标志物(Collagen I、Collagen Ⅲ、α-SMA、Fibronectin)及通路蛋白(PHLPP1、p-AKT、AKT、p-S6K、S6K、p-S6、S6)表达;构建shPHLPP1慢病毒载体进行基因敲减挽救实验,验证通路依赖性。 结果 BYHWD含药血清可显著抑制TGF-β1诱导的黄韧带细胞增殖,下调PCNA、Ki-67表达;降低Collagen I、Collagen Ⅲ、α-SMA、Fibronectin水平,减轻细胞纤维化;同时上调PHLPP1蛋白表达,降低p-AKT/AKT、p-S6K/S6K、p-S6/S6比值,抑制AKT/mTORC1通路异常激活。敲减PHLPP1后,BYHWD对细胞增殖、纤维化的抑制作用,以及对AKT/mTORC1通路的阻断效应均被显著逆转。 结论 BYHWD可通过上调PHLPP1表达、抑制AKT/mTORC1通路异常激活,进而抑制黄韧带细胞异常增殖与纤维化,为其治疗气虚血瘀型黄韧带肥厚、腰椎管狭窄症提供实验依据与分子靶点。
中图分类号: