实用医学杂志 ›› 2022, Vol. 38 ›› Issue (24): 3125-3134.doi: 10.3969/j.issn.1006⁃5725.2022.24.018
张萌1 刘旭明2 麦皓尘1 曾志芬1
中山大学孙逸仙纪念医院1 全科医学科,2 病理科(广州 510000)
The expression and clinical significance of SLC7A11 in KRAS mutant pancreatic cancer
ZHANG Meng*, LIU Xuming,MAI Haochen,ZENG Zhifen.
摘要:
目的 了解 SLC7A11 在 KRAS 突变胰腺癌中的阳性表达率,并探讨其与胰腺癌分化、转移、 分期及预后的关系。方法 选取 2019 年 1 月 1 日至 2021 年 12 月 31 日入住中山大学孙逸仙纪念医院、手 术病理确诊为胰腺癌、完成了 KRAS 基因检测且具备完整临床资料及后续随访条件的 54 例患者,其中 KRAS 突变 27 例,设为实验组;无 KRAS 突变 27 例,设为对照组。全部病例均检测手术病理组织的 SLC7A11 表达,并收集其一般情况、分化程度、淋巴结转移、肿瘤大小、疾病分期及生存期临床资料。比 较两组胰腺癌 SLC7A11 表达的阳性率,并采用卡方检验分析 SLC7A11 的表达与上述研究因素的关系。 结果 KRAS 突变胰腺癌肿瘤组织中的 SLC7A11 的阳性表达率显著高于对照组(P = 0.002),且其与 SLC7A11 的阳性表达与更晚的疾病分期(P < 0.001)、更差的组织学分级(P = 0.003)、更多的淋巴结转移 (P = 0.038)、更短的生存期(P < 0.001)相关,其差异具有统计学意义。结论 KRAS 突变的胰腺癌组织的 SLC7A11 阳性表达率高,对于基因检测提示 KRAS 突变的病例应进一步检测 SLC7A11 的表达;SLC7A11 的 阳性表达与更差的疾病预后相关,SLC7A11抑制剂极可能是胰腺癌的潜在靶向治疗药物。
中图分类号: