实用医学杂志 ›› 2024, Vol. 40 ›› Issue (1): 25-31.doi: 10.3969/j.issn.1006-5725.2024.01.005
Peng WANG,Sumei YAO,Xuedong LV,Jinliang. CHEN()
摘要:
目的 探讨Kruppel样因子14(KLF14)介导的Janus激酶-信号转导子与转录激活子(JAK-STAT)信号通路对非小细胞肺癌(NSCLC)预后的影响。 方法 收集2018年1月至2019年9月本院手术切除的80例NSCLC组织和25例癌旁非肿瘤组织。患者随访至2023年4月结束。采用免疫组织化学检测组织中KLF14表达,根据KLF14表达的中值水平将患者分为高表达组和低表达组。通过在A549细胞中转染KLF14、JAK1过表达质粒和在HCC827细胞中转染KLF14、JAK1特异性短发夹RNA(shKLF14、shJAK1)来过表达或敲低KLF14、JAK1。采用细胞克隆形成试验分析细胞的增殖活力。Transwell分析细胞的迁移、侵袭情况。 结果 与癌旁正常组织相比,KLF14在NSCLC组织中表达降低(P < 0.001)。KLF14的低表达与肿瘤直径> 3 cm、淋巴结转移、临床分期Ⅲ期显著相关(P < 0.05)。在高KLF14表达组和低KLF14表达组之间的总存活率有显著差异,低KLF14表达的患者预后不良(P < 0.05)。KLF14过表达后,A549细胞的增殖能力、迁移和侵袭细胞数均显著降低(P < 0.05),而KLF14敲低后,HCC827细胞的增殖能力、迁移和侵袭细胞数均显著增加(P < 0.05)。与Vector+KLF14组相比,JAK1+KLF14组A549细胞的集落数、迁移和侵袭数显著增加(P < 0.05);而与shNC+shKLF14组相比,shJAK1+shKLF14组HCC827细胞的集落数、迁移和侵袭数显著降低(P < 0.05)。 结论 KLF14低表达与NSCLC患者较差的总生存期相关。KLF14上调显著抑制肺癌细胞在体外的增殖、转移能力,其作用机制可能与抑制JAK-STAT信号通路有关。
中图分类号: