实用医学杂志 ›› 2023, Vol. 39 ›› Issue (3): 278-284.doi: 10.3969/j.issn.1006⁃5725.2023.03.003
ANGPTL8敲除减轻DEN诱导的小鼠急性肝损伤
高玉玖1,2,3 胡蓉1,4 方晨1,3 李盼盼1,5 孟享1,5 郭兴荣1,3 冯莹1,3
1 湖北医药学院附属太和医院,基础医学院,胚胎干细胞研究湖北省重点实验室(湖北十堰 442000); 2 湖北省十堰市太和医院肾内科(湖北十堰 442000);3 十堰市太和医院脐带血造血干细胞治疗临床医学 研究中心(湖北十堰 442000);4 湖北医药学院生物医学工程学院(湖北十堰 442000); 5 湖北医药学院第一临床学院(湖北十堰 442000)
ANGPTL8 knockout alleviates DEN⁃induced acute liver injury
GAO Yujiu*,HU Rong,FANG Chen, LI Panpan,MENG Xiang,GUO Xingrong,FENG Ying.
摘要:
目的 探讨血管生成素样蛋白 8(ANGPTL8)在 N⁃二乙基亚硝胺(DEN)诱导小鼠急性肝损伤 中的作用及机制。方法 选取雄性野生型(WT)和 ANGPTL8 敲除(ANGPTL8 KO)C57BL/6J 小鼠,腹腔注射 DEN(50 mg/kg)诱导急性肝损伤模型(15日龄各组32只,8周龄各组14只)。利用PCR和免疫荧光检测肝组 织和肝原代细胞中ANGPTL8的表达变化;试剂盒检测血清中ALT、AST含量;HE染色观察肝脏组织病理学 变化;流式细胞术和共聚焦显微镜分析肝原代细胞活性氧(ROS)累积差异;ELISA 检测血液中炎症因子 IL⁃6、IL⁃1β 含量;TUNEL 染色检测肝细胞凋亡水平。结果 DEN 诱导 3 d 显著上调肝脏中 ANGPTL8 表达; 与 WT 小鼠相比,ANGPTL8 KO 可显著下调 DEN 诱导小鼠血清中 ALT 和 AST、IL⁃6 和 IL⁃1β 水平;ANGPTL8 KO小鼠肝小叶紊乱程度、炎症细胞浸润、肝细胞淤血、空泡样变和坏死程度较轻;ANGPTL8 KO小鼠显著改 善DEN诱导的肝细胞ROS累积和凋亡。结论 DEN上调肝脏中ANGPTL8表达,ANGPTL8进一步促进肝脏 急性炎症期ROS累积、炎症因子表达和肝细胞凋亡,从而加剧DEN诱导的急性肝损伤。