实用医学杂志 ›› 2022, Vol. 38 ›› Issue (9): 1130-1135.doi: 10.3969/j.issn.1006⁃5725.2022.09.016
信迪利单抗联合仑伐替尼二线治疗不可切除肝细胞肝癌的临床疗效及安全性
王俊洁1 徐龙1 袁国盛2 许晓明1 周晓元1 罗润齐1
1 广州医科大学附属第二医院感染科(广州 510260);2 南方医科大学南方医院感染科(广州 510515)
Efficacy and safety of sintilimab in combination with lenvatinib therapy as second⁃line regimen for patients with unresectable hepatocellular carcinoma
WANG Junjie*,XU Long,YUAN Guosheng,XU Xiaoming,ZHOU Xiaoyuan,LUO Runqi.
Department of Infectious Disease,the Second Affiliated Hospital,Guangzhou Medical Univer⁃ sity,Guangzhou 510260,China
摘要:
目的 分析信迪利单抗联合仑伐替尼二线治疗不可切除肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)的临床疗效及安全性。方法 回顾性纳入 39 例接受信迪利单抗联合仑伐替尼、36 例单用仑伐替尼 二线治疗的中晚期 HCC 患者。收集患者治疗基线的血常规、肝功能、肾功能、肿瘤分期、肿瘤影像学特 征、既往接受的治疗策略等临床资料,定期随访患者的影像学复查结果、治疗过程中出现的不良反应,直 至患者随访截止或失访或死亡。使用 mRECIST 标准评价疗效,Kaplan⁃Meier 法绘制生存曲线。结果 截至末次随访,两组患者均未获得 CR。39 例患者接受信迪利单抗联合仑伐替尼治疗后,15 例(38.4%)例获 得部分缓解,14例(35.9%)获得疾病稳定,10例(25.8%)疾病进展;ORR为38.5%;DCR为74.4%。36例患者 单用仑伐替尼治疗后,6 例(16.7%)获得部分缓解,14 例(35.8%)获得疾病稳定,10 例(25.8%)疾病进展; ORR为38.5%;DCR为74.4%。联合治疗组中位PFS时间为9.1个月(95%CI:7.5 ~ 10.7),仑伐替尼单药组中 位 PFS 时间为 5.9 个月(95%CI:4.7 ~ 7.1);两组间 PFS 比较差异有统计学意义(P < 0.001)。联合治疗组中 位 OS 时间为 18.4 个月(95%CI:16.5 ~ 20.3),仑伐替尼单药组中位 OS 时间为 11.6 个月(95%CI:7.2 ~ 16.0); 两组间 OS 比较差异有统计学意义(P = 0.016)。3 级以上不良事件主要有高血压、腹泻,不良反应均得到 有效控制。结论 信迪利单抗联合仑伐替尼治疗可有效延长中晚期肝癌患者的生存期,严重不良反应发 生率低,是一种安全、有效的治疗方案。