实用医学杂志 ›› 2020, Vol. 36 ›› Issue (20): 2786-2791.doi: 10.3969/j.issn.1006⁃5725.2020.20.008
韦任雄1 陈丹丹2 朱玲2 张玉柱2 陈前军2
WEI Renxiong*,CHEN Dandan,ZHU Ling,ZHANG Yuzhu,CHEN Qianjun
摘要:
目的 探讨雌激素通过Nrf2/ROS 信号通路对正常乳腺上皮细胞生物学改变的诱导作用。方法 选取正常乳腺上皮细胞株MCF⁃10A 和MCF⁃12A,实验设立空白组和雌激素组(5 nmol/L)。分别采用MTT 法、LDH实验、酶联免疫吸附测定法(ELISA)、DCFH⁃DA 荧光探针标记法和氧化酶活性测定、划痕实验、平板克隆实验、AnnexinV/PI双染色法检测干预后乳腺细胞的生物学表现;Western blot和PCR检测乳腺细胞中Nrf2、HO⁃1、NQO1蛋白及mRNA表达水平。结果 雌激素可诱导细胞活力、迁移和克隆能力的增强,同时降低细胞凋亡水平。雌激素可以诱导ROS 的积累,抑制细胞中SOD、GPX、CAT 和TAC 等氧化酶的活性,进而促进细胞中LDH 和8⁃OHdG 的水平升高,导致细胞毒性和DNA 氧化损伤增加。此外,West⁃ern blot 和RT⁃qPCR 结果表明,雌激素诱导后可抑制Nrf2、HO⁃1 和NQO1 的表达。结论 雌激素可以诱导正常乳腺细胞的增殖和降低细胞凋亡,并通过调节Nrf2/ROS信号通路来增加DNA的氧化损伤,进而诱导乳腺细胞的生物学改变。