实用医学杂志 ›› 2025, Vol. 41 ›› Issue (4): 509-514.doi: 10.3969/j.issn.1006-5725.2025.04.007
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郑锦芬1,石翠萍2,凌云霞1,张德华1,翟倩玉1,朱李佳1,蒋豆蔻1,王小红1,赖永珲1
Jinfen ZHENG1,Cuiping SHI2,Yunxia LING1,Dehua ZHANG1,Qianyu ZHAI1,Lijia ZHU1,Doukou JIANG1,Xiaohong WANG1,Yonghui. LAI1
摘要:
目的 探讨TINCR-MAF:MAFB转录因子网络对角质形成细胞中增殖和分化相关基因表达的影响,以验证该网络在银屑病发生发展中的作用及其潜在机制。 方法 采用RNA干扰技术敲除TINCR基因表达,利用CCK-8法检测角质形成细胞的增殖能力。同时,通过qRT-PCR和Western blot分析TINCR、MAFB及KLF4基因的RNA和蛋白表达水平。采用免疫组化方法检测正常皮肤与银屑病组织中分化相关基因KLF4蛋白的表达情况。 结果 TINCR基因siRNA干扰后,角质形成细胞在24、48和72 h内的增殖能力显著降低(P < 0.001),表明TINCR基因对细胞增殖具有关键作用。qRT-PCR和Western blot分析结果显示,TINCR、MAFB和KLF4基因的RNA和蛋白表达均显著降低(P < 0.001),提示TINCR可能通过调控MAFB转录因子及KLF4分化相关基因的表达影响角质形成细胞的分化。此外,免疫组化结果显示,与正常皮肤组织相比,银屑病组织中KLF4蛋白的表达显著升高,提示KLF4在银屑病的发生机制中发挥重要作用。 结论 TINCR-MAF:MAFB转录因子网络可能通过影响角质形成细胞的增殖和分化参与银屑病的发生与发展。这一发现为银屑病的发病机制提供了新的视角,并为未来的治疗策略提供了潜在靶点。
中图分类号: