实用医学杂志 ›› 2022, Vol. 38 ›› Issue (22): 2822-2827.doi: 10.3969/j.issn.1006⁃5725.2022.22.011
李静1,2 裴建赢1 刘倩1 王文第1 金玉霞1 毛宝宏1
1 甘肃省妇幼保健院(兰州 730050);2 兰州大学第二医院(兰州 730020)
Association of TNF⁃α Gene⁃Environmental Interaction and Unexplained Recurrent Spontaneous Abortion
LI Jing*,PEI Jianying,LIU Qian,WANG Wendi,JIN Yuxia,MAO Baohong.
Scientific Research Center,Gansu Provincial Maternity and Child⁃Care Hospital,Lanzhou 730050,China. *Laboratory Medicine Center,Lanzhou Uni⁃ versity Second Hospital,Lanzhou 730020,China
摘要:
目的 探讨肿瘤坏死因子(TNF)基因 rs1800629、rs361525 位点多态性及基因—环境交互作 用与不明原因复发性流产(URSA)易感性的关系。方法 使用 SNaPshot 多重 SNP 分型技术对 150 例 URSA 患者和 150 名健康对照检测 TNF 基因相关位点多态性,采用关联分析和广义多因子降维法(GMDR)分析 其与 URSA 的关系。结果 多因素回归分析显示,在共显性、显性和隐性遗传模式以及等位基因模式下, TNF 基因 rs1800629、rs361525 位点均未发现与 URSA 发病风险增加有关(P > 0.05)。但按流产次数进 行分层分析,结果显示 rs361525 位点在显性遗传模式中,A 等位基因携带者显著增加发生 2 次流产的风险 (OR = 2.402,95%CI:1.041 ~ 5.545)。GMDR 分析显示,rs1800629、rs361525,工作属性存在交互作用。 结论 rs361525 位点 A 等位基因可能为中国兰州地区 URSA 患者,特别是流产 2 次患者的易感等位基因。 TNF基因-环境交互作用可能增加URSA发病风险。未发现TNF基因rs1800629多态性与USRA之间的联系。