实用医学杂志 ›› 2023, Vol. 39 ›› Issue (5): 572-578.doi: 10.3969/j.issn.1006⁃5725.2023.05.008
武阳 陆翰杰 水会锋
洛阳市中心医院肿瘤科（河南洛阳 471000）
The efficacy and safety of anlotinib plus PD⁃1 blockades in patients with advanced non⁃small cell lung can⁃ cer previously treated with immunotherapy
WU Yang，LU Hanjie，SHUI Huifeng.
Department of Oncology， Luoyang Central Hospital，Luoyang 471000，China
摘要：
目的 旨在探讨既往免疫经治的晚期非小细胞肺癌（non⁃small cell lung cancer，NSCLC）患者 接受安罗替尼联合 PD⁃1 单抗治疗方案的疗效和安全性。方法 纳入临床实践中接受安罗替尼联合 PD⁃1 单抗治疗的既往免疫经治的 52 例晚期 NSCLC 患者。安罗替尼为临床常规用法用量，PD⁃1 单抗为目前已 经在中国上市的 PD⁃1 单抗，包括信迪利单抗，卡瑞利珠单抗和帕博利珠单抗。回顾性地收集患者治疗过 程中的疗效及安全性数据，并对患者进行定期的随访获取长期生存的数据。结果 最佳的疗效结果提示 接受安罗替尼联合 PD⁃1 单抗治疗的既往免疫经治的晚期 NSCLC 患者中取得部分缓解患者12例，疾病稳定患者32例，疾病进展患者8例。因此，该方案的客观缓解率为23.1%（95%CI：12.5% ~ 36.8%），疾病控制率 为84.6%（95%CI：71.9% ~ 93.1%）。中位无进展生存期为6.3个月（95%CI：2.64 ~ 9.96），中位的总生存期为 16.6 个月（95%CI：8.08 ~ 25.12）。既往免疫相关方案不耐受的患者（10 例）接受该方案治疗时具有相对较 好的预后（中位 OS：23.4 个月 vs. 11.5 个月，P = 0.034）。安全性分析结果提示在接受安罗替尼联合 PD⁃1 单 抗的总体不良反应安全可控。结论 在既往免疫经治的晚期 NSCLC 患者中安罗替尼联合 PD⁃1 单抗的治 疗方案具有潜在的疗效和较好的安全性。既往免疫相关方案不耐受的患者可能从该方案中获益。研究 结论尚需要大样本研究进一步验证。
