实用医学杂志 ›› 2025, Vol. 41 ›› Issue (19): 2967-2971.doi: 10.3969/j.issn.1006-5725.2025.19.002
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张建军1,王海鹏2,董广峰2,陈明2,刘金奇2,张昊2,孙明娟2,卢萌2,翟会专2,黄兴广2,李增军3,王东洋2()
Jianjun ZHANG1,Haipeng WANG2,Guangfeng DONG2,Ming CHEN2,Jinqi LIU2,Hao ZHANG2,Mingjuan SUN2,Meng LU2,Huizhuan ZHAI2,Xingguang HUANG2,Zengjun LI3,Dongyang. WANG2()
摘要:
目的 评估复方聚乙二醇电解质散(PEG)联合利那洛肽(Linaclotide,Lin)在老年便秘患者肠道准备中的有效性和安全性。 方法 采用前瞻性、随机对照临床试验设计。纳入行结肠镜检查的老年便秘患者90例,随机分为3组(各30例):PEG-3L组、PEG-3L + Lin组和PEG-2L + Lin组。主要观察指标为波士顿肠道准备量表(BBPS)评分,次要指标包括不良反应发生率、全结肠镜检查完成率、退镜时间及息肉检出率。采用独立样本t检验和χ2检验进行统计分析。 结果 PEG-3L + Lin组BBPS评分显著高于PEG-3L组和PEG-2L + Lin组(P < 0.001),PEG-2L + Lin组评分亦优于PEG-3L组(合格率90.0% vs. 76.7%,P = 0.008)。PEG-2L + Lin组耐受性最佳,不良反应发生率最低。PEG-3L组退镜时间长于两联合组(P < 0.05),3组息肉检出率差异无统计学意义。 结论 PEG联合利那洛肽可显著提高老年便秘患者肠道清洁效果,其中PEG-2L + Lin方案在保证清洁度的同时兼具更优安全性和耐受性,适合临床推广。
中图分类号: