目的 探究中药单体大黄素(Emodin)对 HaCaT 人永生化角质形成细胞增殖、周期、凋亡、皮 脂合成与分泌的影响。方法 用 0、25、50、100 μmol/L 大黄素处理 HaCaT,行 CCK⁃8 细胞活力检测、结晶紫 染色观察细胞集落、TUNEL 荧光染色检测细胞集落、流式细胞术检测细胞周期与凋亡、油红 O 染色观察并 定量检测皮脂分泌水平、Western blot 检测蛋白表达;利用胰岛素样生长因子⁃1(IGF⁃1)诱导体外痤疮模型, 检测皮脂分泌情况及 Akt/FoxO1 通路分子蛋白表达水平。结果 大黄素处理组的 HaCaT 细胞融合度及集落形成数量随药物浓度增加而逐渐减少,HaCaT 细胞活力降低,且具有浓度依赖性(P < 0.001),PCNA 表 达水平降低(P < 0.05);给药组内细胞周期发生 G1/S 阻滞,早期和晚期凋亡率均有所上升,Bax 蛋白表达上 调,Bcl⁃2 蛋白表达下调;细胞内脂滴堆积减少(P < 0.05),成脂因子 PPARγ、SREBP⁃1、LXR 表达水平降低 (P < 0.05);IGF⁃1 干预组内皮脂分泌增加,皮脂水平显著上调(P < 0.001),Akt 和 FoxO1 蛋白磷酸化程度增 加(P < 0.001);与IGF⁃1处理组相比,大黄素干预后,细胞皮脂分泌显著减少(P < 0.001),Akt 及FoxO1磷酸 化程度明显降低(P < 0.001)。结论 大黄素能够减少 HaCaT 细胞皮脂合成与分泌,可能与抑制细胞增 殖、阻滞细胞周期、促进细胞凋亡有关,并通过抑制IGF⁃1介导的Akt/FoxO1通路激活阻止痤疮发生。