目的 分析 ANXA1 mRNA 和蛋白在脑胶质母细胞瘤组织与正常脑组织之间的表达差异以 及 ANXA1 在脑胶质母细胞瘤的表达,及其与脑胶质母细胞瘤患者预后的关系;体外探讨 ANXA1 对脑胶质 母细胞瘤细胞系增殖、迁移、侵袭、凋亡能力的影响。方法 (1)从公共数据库获取脑胶质母细胞瘤组织 及正常脑组织的表达数据及相应的临床数据。比较脑胶质母细胞瘤组织与正常脑组织之间ANXA1 mRNA 的表达差异及 ANXA1 mRNA 高低表达组之间胶质母细胞瘤患者的生存时间差异。(2)通过人类蛋白质图 谱公共数据库获取 ANXA1 蛋白在 U251 细胞内定位;免疫组化检测脑胶质母细胞瘤组织及其对应的癌旁 组织中 ANXA1 蛋白的表达。(3)体外培养脑胶质母细胞瘤细胞系 U87 和 U251,构建敲低 ANXA1 基因表达 的小干扰 RNA(ANXA1⁃siRNA)并转染至 U87 和 U251 细胞中。qRT⁃PCR 和 Western blot 用于检测 mRNA 和 蛋白的表达。细胞计数试剂盒(CCK⁃8)、Transwell 和流式细胞术分别用于检测细胞增殖、细胞迁移和侵 袭、细胞凋亡。结果 (1)在 TCGA、Rembrandt 和 GSE16011 队列中均发现 ANXA1 mRNA 在胶质母细胞瘤 组织中表达明显上调,差异有统计学意义(P < 0.05)。另外,在这三个队列中均发现 ANXA1 mRNA 高表达 组患者总体生存时间明显低于低表达组患者(P < 0.001)。(2)qRT⁃PCR 和 Western blot 的分析结果均表明与阴性对照组相比,ANXA1⁃siRNA 组 ANXA1 的表达水平明显降低,差异均有统计学意义(P < 0.001)。 (3)CCK⁃8 检测结果表明敲低 ANXA1 表达后,U87 和 U251 细胞的增殖能力明显低于阴性对照组,差异有统计学意义(P < 0.001)。Transwell 细胞迁移检测结果表明:敲低 ANXA1 表达后 U87 和 U251 细胞的迁移能力明显低于对照组[实验组:(25.40 ± 2.70)、(11.20 ± 4.44);阴性对照组:(55.20 ± 8.70)、(32.20 ± 8.11)]; 细胞侵袭能力明显低于对照组[实验组:(19.60 ± 3.21)、(12.80 ± 4.66);阴性对照组:(43.40 ± 5.13)、(38.6 ± 7.37)]能力均明显低于阴性对照组,差异均有统计学意义(P < 0.001)。流式细胞术检测结果显示:U87 和 U251 细胞实验组凋亡细胞(11.84 ± 2.50)%、(29.96 ± 2.57)%均明显高于相应阴性对照组(7.42 ± 2.56)%、 (18.39 ± 1.89)%,差异有统计学意义(P < 0.05)。结论 ANXA1 在胶质母细胞瘤组织中表达上调并与患者 的不良预后相关。下调 ANXA1 基因表达能够抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖、迁移及侵袭能力,促进胶质 瘤细胞的凋亡。