目的 探究 BX⁃912 对前列腺癌骨转移小鼠骨质破坏的影响。方法 体外实验:用递增浓度的BX⁃912干预小鼠前列腺癌细胞(RM⁃1),CCK⁃8检测BX⁃912对RM⁃1活性的影响,划痕实验观察BX⁃912对 RM⁃1 迁移的影响,克隆实验研究BX⁃912对RM⁃1独立生存能力的影响。体内实验:将30只前列腺癌骨转移 小鼠随机分为3组,分别为对照组、低浓度组、高浓度组,用相应浓度的BX⁃912干预,14 d后行Micro⁃CT检测并 称重瘤体,观察前列腺癌骨转移小鼠的骨质破坏情况。结果 CCK⁃8结果显示,BX⁃912浓度在0.625 μmol/L 及以下对RM⁃1活力无明显影响(P>0.05),在1.25 μmol/L及以上对RM⁃1有明显抑制作用(P<0.05);划痕实验显示,BX⁃912能抑制RM⁃1的迁移能力(P<0.05);克隆实验表明,BX⁃912显著抑制RM⁃1的克隆形成率(P< 0.05);体内实验表明,BX⁃912明显抑制前列腺癌的生长和骨质破坏(P<0.05)。结论 BX⁃912能抑制RM⁃1 的增殖、迁移与克隆,并抑制前列腺癌骨转移小鼠的骨质破坏,有治疗前列腺癌骨转移前景。