目的 探讨长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)前列腺相关转录本6(prostate cancer associated transcript 6,PCAT6)在胰腺癌组织和细胞中的表达情况及其调控胰腺癌细胞增殖、侵袭和迁移的分子机制。方法 采用qRT⁃PCR法检测胰腺癌组织、癌旁正常组织和胰腺癌细胞系中PCAT6和miR⁃185⁃5p的表达水平和两者相对关系。采用CCK⁃8、Transwell实验检测胰腺癌细胞增殖、转移和侵袭能力。生物信息学预测和双荧光素酶报告基因实验证实PCAT6与miR⁃185⁃5p间的靶向关系。结果 PCAT6在胰腺癌肿瘤组织中表达量高于癌旁正常组织(P<0.05),高表达的PCAT6与胰腺癌TNM分期(P<0.05)和淋巴结转移(P<0.05)密切相关。外源性沉默PCAT6可以抑制胰腺癌细胞的增殖、侵袭和转移能力。PCAT6⁃WT与miR⁃185⁃5p mimics共转染后荧光素酶活性显著降低(P < 0.05),而PCAT6⁃WUT与miR⁃185⁃5p mimics共转染组的荧光素酶活性无明显变化。结论 LncRNA PCAT6通过靶向 miR⁃185⁃5p调控胰腺癌的
目的 探讨长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)前列腺相关转录本6(prostate cancer associated transcript 6,PCAT6)在胰腺癌组织和细胞中的表达情况及其调控胰腺癌细胞增殖、侵袭和迁移的分子机制。方法 采用qRT⁃PCR法检测胰腺癌组织、癌旁正常组织和胰腺癌细胞系中PCAT6和miR⁃185⁃5p的表达水平和两者相对关系。采用CCK⁃8、Transwell实验检测胰腺癌细胞增殖、转移和侵袭能力。生物信息学预测和双荧光素酶报告基因实验证实PCAT6与miR⁃185⁃5p间的靶向关系。结果 PCAT6在胰腺癌肿瘤组织中表达量高于癌旁正常组织(P<0.05),高表达的PCAT6与胰腺癌TNM分期(P<0.05)和淋巴结转移(P<0.05)密切相关。外源性沉默PCAT6可以抑制胰腺癌细胞的增殖、侵袭和转移能力。PCAT6⁃WT与miR⁃185⁃5p mimics共转染后荧光素酶活性显著降低(P < 0.05),而PCAT6⁃WUT与miR⁃185⁃5p mimics共转染组的荧光素酶活性无明显变化。结论 LncRNA PCAT6通过靶向 miR⁃185⁃5p调控胰腺癌的增殖、迁移和侵袭。