收稿日期: 2023-05-17
网络出版日期: 2024-01-10
基金资助
内蒙古自治区卫生健康科技计划项目(202202170)
Impacts of tanshinone IIA on lipopolysaccharide induced proliferation and apoptosis of dental pulp stem cells by regulating the Fas/FasL signaling pathway
Received date: 2023-05-17
Online published: 2024-01-10
目的 探讨丹参酮ⅡA（Tan ⅡA）调节脂肪酸合成酶（Fas）/脂肪酸合成酶配体（FasL）通路对脂多糖（LPS）诱导的牙髓干细胞增殖和凋亡的影响。 方法 鉴定从需正畸的18 ~ 20岁患者第三磨牙中分离的人牙髓干细胞（hDPSCs）。用低、中、高剂量Tan ⅡA处理LPS诱导的hDPSCs后，再用人重组FasL蛋白（rh FasL）干预高剂量Tan ⅡA作用后的LPS诱导的hDPSCs，检测hDPSCs增殖、凋亡、hDPSCs上清液中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素（IL）-6水平及hDPSCs中增殖细胞核抗原（PCNA）、裂解的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3（Cleaved Caspase-3）、Fas、FasL蛋白表达。 结果 成功分离出hDPSCs。Tan ⅡA可促进LPS诱导的牙髓干细胞增殖，抑制凋亡，上调PCNA蛋白表达，抑制TNF-α、IL-6水平及Cleaved Caspase-3、Fas、FasL蛋白表达，且呈剂量依赖性，rh FasL对LPS诱导的牙髓干细胞的影响与上述对应指标变化趋势相反（P < 0.05）；rh FasL减弱了高剂量Tan ⅡA对LPS诱导的牙髓干细胞增殖的促进以及对细胞凋亡的抑制作用。 结论 Tan ⅡA可能通过抑制Fas/FasL信号通路促进LPS诱导的hDPSCs增殖，抑制凋亡。
关键词： 丹参酮ⅡA; 脂肪酸合成酶/脂肪酸合成酶配体信号通路; 牙髓干细胞; 增殖; 凋亡
武万超 , 韩宇环 , 李丽洁 . 丹参酮ⅡA调节Fas/FasL信号通路对脂多糖诱导的牙髓干细胞增殖和凋亡的影响[J]. 实用医学杂志, 2023 , 39(24) : 3182 -3187 . DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2023.24.006
Objective To investigate the impacts of tanshinone ⅡA （Tan ⅡA） on lipopolysaccharide （LPS） induced proliferation and apoptosis of dental pulp stem cells by regulating the fatty acid synthase （Fas）/fatty acid synthase ligand （FasL） signaling pathway. Methods Identification of human pulp stem cells （hDPSCs） isolated from the third molar of 18 ~ 20 years old patients requiring orthodontics. Lps-induced hDPSCs were treated with low， medium and high doses of Tan ⅡA， and then human recombinant FasL protein （rh FasL） was used to intervene the LPS-induced hDPSCs after high dose Tan ⅡA. Proliferation and apoptosis of hDPSCs， levels of tumor necrosis factor-α （TNF-α） and interleukin （IL）-6 in hDPSCs supernatant， proliferating cell nuclear antigen （PCNA）， Cleaved aspartate-specific cysteine proteinase-3 （Cleaved Caspase-3） ， Fas， FasL protein expression were detected. Results hDPSCs were successfully isolated. In a dose-dependent manner， Tan IIA promoted LPS-induced proliferation， inhibited apoptosis， up-regulated PCNA protein expression， and inhibited TNF-α， IL-6 level， Cleaved Caspase-3， Fas， and FasL protein expression. The effect of rh FasL on LPS-induced dental pulp stem cells was opposite to the above indexes （P < 0.05）. rh FasL attenuates the effect of high-dose Tan ⅡA on proliferation and apoptosis of LPS-induced dental pulp stem cells. Conclusion Tan ⅡA may promote LPS induced hDPSCs proliferation and inhibit apoptosis by inhibiting the Fas/FasL signaling pathway.
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