实用医学杂志 ›› 2021, Vol. 37 ›› Issue (16): 2075-2079.doi: 10.3969/j.issn.1006⁃5725.2021.14.008
背根神经节环磷酸腺苷/蛋白激酶A信号通路在多西他赛化疗所致大鼠神经病理性疼痛中的作用
邓淑文1, 杨艳1, 夏红星2
Effect of cAMP/PKA signaling pathway in dorsal root ganglion on docetaxel⁃induced neuropathic pain in rats
DENG Shuwen*,YANG Yan,XIA Hongxing.
The Affiliated Nanhua Hospital,Department of Pain,Hengyang Medical school,University of South China,Hengyang 421002,China
摘要:
目的 探讨环磷酸腺苷(cAMP)/蛋白激酶 A(PKA)信号通路在多西他赛(DTX)化疗所致大 鼠神经病理性疼痛中的作用。方法 经尾静脉注射 DTX 构建化疗所致神经病理性疼痛大鼠模型,采用 PKA 抑制剂 H⁃89 和 PKA 激动剂 SP⁃CAMP 进行干预。行为学试验测定大鼠机械缩足反射阈值(MWT)和热 缩足反射潜伏期(TWL);ELISA 法检测背根神经节中 cAMP 含量以及脊髓组织中炎性因子 IL⁃1β、IL⁃6 和 TNF⁃α水平;免疫荧光法观察大鼠脊髓组织中星形胶质细胞活化标志物胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达情 况;Western blot 检测大鼠背根神经节中 cAMP/PKA 信号通路相关蛋白表达。结果 H⁃89 干预可显著提高 模型大鼠 MWT 和 TWL 值(P<0.05),降低磷酸化环磷酸腺苷效应元件结合蛋白(p⁃CREB)和 PKAc 蛋白表 达水平以及 IL⁃1β、IL⁃6 和 TNF⁃α水平和 GFAP 平均荧光强度(P<0.05),而 SP⁃CAMP 干预则出现相反的效 果,但均对背根神经节中 cAMP 含量无显著影响(P>0.05)。结论 抑制 cAMP/PKA 信号通路可改善 DTX 化疗所致神经病理性疼痛,其机制可能与抑制星形胶质细胞活化、减少炎症因子释放有关。