免疫检查点抑制剂相关肾损伤的临床病理类型与发病机制

doi:10.3969/j.issn.1006-5725.2025.21.003

实用医学杂志 ›› 2025, Vol. 41 ›› Issue (21): 3315-3321.doi: 10.3969/j.issn.1006-5725.2025.21.003

• 专题笔谈 • 上一篇

免疫检查点抑制剂相关肾损伤的临床病理类型与发病机制

肖慧玲,何伟春()

南京医科大学第二附属医院肾脏病中心（江苏南京 210000 ）

收稿日期:2025-04-14 出版日期:2025-11-10 发布日期:2025-11-13
通讯作者: 何伟春 E-mail:heweichun@njmu.edu.cn
作者简介:何伟春，主任医师，教授，博士研究生导师。现为南京医科大学第二附属医院肾病中心副主任、中国病理生理学会肾脏病专业委员会委员、江苏省研究型医院学会肾脏病精准诊治专业委员会委员、南京市医学会肾脏病专科分会委员、江苏省医学会罕见病学分会委员，担任江苏省及南京市医学会医疗事故鉴定专家组成员。擅长各种原发性和继发性肾脏疾病的诊断与治疗，主要研究方向为慢性肾脏病发病机制与临床诊疗。以第一作者、通信作者发表SCI论文18篇，2篇被F1000推荐，主编英文专著1部、研究生教材1部、副主编专著1部，参编10余部。获华夏医学科技奖三等奖1项、江苏省科技进步三等奖3项、二等奖1项。主持国家自然科学基金项目2项、江苏省自然科学基金项目1项，是江苏省高校“青蓝工程”中青年学术带头人培养对象，江苏省“六大人才高峰”高层次人才、江苏省“科教强卫工程”医学重点人才。
基金资助:
国家自然科学基金项目(31571169)

Clinical pathological types and pathogenesis of immune checkpoint inhibitor-related kidney injury

Huiling XIAO,Weichun. HE()

Center for Kidney Disease，the Second Affiliated Hospital of Nanjing Medical University，Nanjing 210000，Jiangsu，China

Received:2025-04-14 Online:2025-11-10 Published:2025-11-13
Contact: Weichun. HE E-mail:heweichun@njmu.edu.cn

摘要/Abstract

摘要：

免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitors， ICIs）是一类新型抗肿瘤药物，通过阻断免疫系统的内源性抑制信号发挥作用，激活T细胞对肿瘤的免疫应答，显著改善了肿瘤患者的预后，然而，由此引发的免疫相关不良事件（immune-related adverse events， irAEs）已成为不可忽视的问题。irAEs可累及包括肾脏在内的多器官系统，其中免疫检查点抑制剂相关急性肾损伤（ICI?associated acute kidney injury，ICI-AKI）是最常见的肾脏毒性表现。病理类型以急性间质性肾炎（acute interstitial nephritis， AIN）最为常见，此外还包括肾小球疾病及血栓性微血管病等非AIN类型。ICI-AKI的发病机制复杂，涉及免疫耐受失衡、自身反应性T细胞的异常激活、自身抗体产生及炎症因子等。ICI-AKI通常对早期糖皮质激素治疗反应良好，大多数患者可达到部分或完全缓解。因此，对疑似患者的及时评估、精准诊断及规范管理具有重要临床价值。深入理解ICIs相关肾损伤的临床病理特征及其免疫学机制，是优化早期识别、精准诊断和有效管理的关键。本综述旨在系统总结当前ICIs相关肾损伤的关键病理学发现，深入探讨其发生发展的免疫学机制，为临床实践提供理论依据与指导。

关键词: 免疫检查点抑制剂, 免疫相关不良事件, 急性肾损伤, 肾毒性, 病理类型

Abstract:

Immune checkpoint inhibitors （immune checkpoint inhibitors， ICIs）， as new anti-tumour drugs， have significantly improved the prognosis of tumour patients by blocking the endogenous immune inhibitory signals and activating the immune response of T cells against tumours. However， the immune-related adverse events （irAEs） they cause have become a significant concern. irAEs can affect multiple organ systems， including the kidneys.Among these， immune checkpoint inhibitor-associated acute kidney injury （ICI-AKI） represents the most common renal toxicity manifestation. The most common pathological type is acute interstitial nephritis （AIN）. Non-AIN types， such as glomerular diseases and thrombotic microangiopathy， can also occur. The pathogenesis of ICI-AKI is complex， involving immune tolerance imbalance， abnormal activation of autoreactive T cells， autoantibody production， and inflammatory cytokines. ICI-AKI typically responds well to early corticosteroid therapy， with most patients achieving partial or complete renal recovery. Therefore， the timely evaluation， precise diagnosis， and standardized management of suspected cases hold crucial clinical value. A deep understanding of the clinical and pathological features and immunological mechanisms of ICI-related renal injury is the key to optimizing early identification， accurate diagnosis， and effective management. This review aims to systematically summarize the key pathological findings of current ICI-related kidney injury and deeply explore its immunological mechanisms of occurrence and development， providing theoretical basis and guidance for clinical practice.

Key words: immune checkpoint inhibitors, immune-related adverse events, acute kidney injury, nephrotoxicity, pathological type

中图分类号:

R692

肖慧玲,何伟春. 免疫检查点抑制剂相关肾损伤的临床病理类型与发病机制[J]. 实用医学杂志, 2025, 41(21): 3315-3321.

Huiling XIAO,Weichun. HE. Clinical pathological types and pathogenesis of immune checkpoint inhibitor-related kidney injury[J]. The Journal of Practical Medicine, 2025, 41(21): 3315-3321.

参考文献 58

[1]	CARLINO M S， LARKIN J， LONG G V. Immune checkpoint inhibitors in melanoma［J］. Lancet， 2021， 398（10304）： 1002-1014. doi:10.1016/s0140-6736(21)01206-x doi: 10.1016/s0140-6736(21)01206-x
[2]	HERRMANN S M， ABUDAYYEH A， GUPTA S， et al. Diagnosis and management of immune checkpoint inhibitor-associated nephrotoxicity： A position statement from the American society of onco-nephrology［J］. Kidney Int， 2025，107（1）：21-32. doi:10.1016/j.kint.2024.09.017 doi: 10.1016/j.kint.2024.09.017
[3]	RAMOS-CASALS M， SISÓ-ALMIRALL A. Immune-related adverse events of immune checkpoint inhibitors［J］. Ann Intern Med， 2024， 177（2）： ITC17-ITC32. doi:10.7326/aitc202402200 doi: 10.7326/aitc202402200
[4]	ZHOU P， GAO Y， KONG Z， et al. Immune checkpoint inhibitors and acute kidney injury［J］. Front Immunol， 2024， 15： 1353339. doi:10.3389/fimmu.2024.1353339 doi: 10.3389/fimmu.2024.1353339
[5]	GUPTA S， SAP S， ME S， et al. Acute kidney injury in patients treated with immune checkpoint inhibitors［J］. J Immunother Cancer， 2021， 9（10）：e003467.
[6]	ASBY S C， THOMPSON L E， GOEDKEN M， et al. Pathological findings of immunotherapy-induced nephrotoxicity in a humanized immune system mouse model［J］. Kidney Int， 2025，107（5）：930-934. doi:10.1016/j.kint.2025.01.021 doi: 10.1016/j.kint.2025.01.021
[7]	XU L Y， ZHAO H Y， YU X J， et al. Clinicopathological features of kidney injury related to immune checkpoint inhibitors： A systematic review［J］. J Clin Med， 2023， 12（4）： 1349. doi:10.3390/jcm12041349 doi: 10.3390/jcm12041349
[8]	CORTAZAR F B， KIBBELAAR Z A， IG G， et al. Clinical features and outcomes of immune checkpoint inhibitor-associated AKI： A multicenter study［J］. J Am Soc Nephrol， 2020， 31（2）：435-446. doi:10.1681/asn.2019070676 doi: 10.1681/asn.2019070676
[9]	ESPOSITO P， BOTTINI A， LECINI E， et al. Biopsy-proven acute tubulointerstitial nephritis in patients treated with immune checkpoint inhibitors： A pooled analysis of case reports［J］. Front Oncol， 2023， 13：1221135. doi:10.3389/fonc.2023.1221135 doi: 10.3389/fonc.2023.1221135
[10]	GIACOMO A M D， GUARNIERI A， TRIPODI S A， et al. Brief communication PD1-related nephrotoxicity： Optimizing its clinical management through histopathologic features［J］. J Immunother， 2022， 45（4）： 217-221. doi:10.1097/cji.0000000000000412 doi: 10.1097/cji.0000000000000412
[11]	HULTIN S， NAHAR K， MENZIES A M， et al. Histological diagnosis of immune checkpoint inhibitor induced acute renal injury in patients with metastatic melanoma： A retrospective case series report ［J］. BMC Nephrol， 2020， 21（1）： 391. doi:10.1186/s12882-020-02044-9 doi: 10.1186/s12882-020-02044-9
[12]	MOSS E M， PERAZELLA M A. The role of kidney biopsy in immune checkpoint inhibitor nephrotoxicity［J］. Front Med （Lausanne）， 2022， 9： 964335. doi:10.3389/fmed.2022.964335 doi: 10.3389/fmed.2022.964335
[13]	RASHIDI A， SHAH C， SEKULIC M. The role of kidney biopsy in immune checkpoint inhibitor-associated AKI［J］. Kidney360， 2022， 3（3）：530-533. doi:10.34067/kid.0000232022 doi: 10.34067/kid.0000232022
[14]	KITCHLU A， JHAVERI K D， WADHWANI S， et al. A systematic review of immune checkpoint inhibitor-associated glomerular disease［J］. Kidney Int Rep， 2021， 6（1）： 66-77. doi:10.1016/j.ekir.2020.10.002 doi: 10.1016/j.ekir.2020.10.002
[15]	HE X， LIU F， JIN Y， et al. Glomerular diseases after immune checkpoint inhibitors use： What do we know so far？［J］. Ren Fail， 2022， 44（1）： 2058-2067. doi:10.1080/0886022x.2022.2147439 doi: 10.1080/0886022x.2022.2147439
[16]	MAMLOUK O， SELAMET U， MACHADO S， et al. Nephrotoxicity of immune checkpoint inhibitors beyond tubulointerstitial nephritis： Single-center experience［J］. Front Med （Lausanne）， 2019， 7（1）： 2. doi:10.1186/s40425-018-0478-8 doi: 10.1186/s40425-018-0478-8
[17]	BERMEJO S， BOLUFER M， RIVEIRO-BARCIELA M， et al. Immunotherapy and the spectrum of kidney disease： Should we individualize the treatment？［J］. Front Med （Lausanne）， 2022， 9：906565. doi:10.3389/fmed.2022.906565 doi: 10.3389/fmed.2022.906565
[18]	GALLAN A J， ALEXANDER E， REID P， et al. Renal vasculitis and pauci-immune glomerulonephritis associated with immune checkpoint inhibitors［J］. Am J Kidney Dis， 2019， 74（6）： 853-856. doi:10.1053/j.ajkd.2019.04.016 doi: 10.1053/j.ajkd.2019.04.016
[19]	MAMLOUK O， LIN J S， ABDELRAHIM M， et al. Checkpoint inhibitor-related renal vasculitis and use of rituximab［J］. J Immunother Cancer， 2020， 8（2）： e000750. doi:10.1136/jitc-2020-000750 doi: 10.1136/jitc-2020-000750
[20]	ANDEEN N K， TROXELL M L， RIAZY M， et al. Fibrillary glomerulonephritis： Clinicopathologic features and atypical cases from a multi-institutional cohort［J］. Clin J Am Soc Nephrol， 2019， 14（12）： 1741-1750. doi:10.2215/cjn.03870319 doi: 10.2215/cjn.03870319
[21]	KHAN S， GEORGE J N， NUSRAT S. Drug-induced thrombotic microangiopathy and thrombotic thrombocytopenic purpura： A systematic review， 2018-2023［J］. Am J Hematol， 2023， 98（12）：E373-E375. doi:10.1002/ajh.27104 doi: 10.1002/ajh.27104
[22]	BADRA S， RUCHI R， ZENG X， et al. Immune checkpoint inhibitor associated renally limited thrombotic microangiopathy-A clinical dilemma［J］. Eur J Cancer， 2022， 169： 126-130. doi:10.1016/j.ejca.2022.03.031 doi: 10.1016/j.ejca.2022.03.031
[23]	LI L， HUANG Y， XUE R， et al. T cell-mediated mechanisms of immune-related adverse events induced by immune checkpoint inhibitors［J］. Crit Rev Oncol Hematol， 2025， 213： 104808. doi:10.1016/j.critrevonc.2025.104808 doi: 10.1016/j.critrevonc.2025.104808
[24]	SCHOOP R， WAHL P， LE HIR M， et al. Suppressed T-cell activation by IFN-gamma-induced expression of PD-L1 on renal tubular epithelial cells［J］. Nephrol Dial Transplant， 2004， 19（11）： 2713-2720. doi:10.1093/ndt/gfh423 doi: 10.1093/ndt/gfh423
[25]	YOUSSEF N， ABUDAYYEH A. Immune checkpoint inhibitor-related acute kidney injury-management and challenges［J］. Am J Nephrol， 2025，7： 1-20. doi:10.1159/000543323 doi: 10.1159/000543323
[26]	RAMOS-CASALS M， BRAHMER J R， CALLAHAN M K， et al. Immune-related adverse events of checkpoint inhibitors［J］. Nat Rev Dis Primers， 2020， 6（1）： 38. doi:10.1038/s41572-020-0160-6 doi: 10.1038/s41572-020-0160-6
[27]	TOMINAGA K， TODA E， TAKEUCHI K， et al. Predominant CD8 cell infiltration and low accumulation of regulatory T cells in immune checkpoint inhibitor‐induced tubulointerstitial nephritis［J］. Pathol Int， 2024， 74（6）： 317-326. doi:10.1111/pin.13428 doi: 10.1111/pin.13428
[28]	GRIGORIOU M， BANOS A， HATZIOANNOU A， et al. Regulatory T-cell transcriptomic reprogramming characterizes adverse events by checkpoint inhibitors in solid tumors［J］. Cancer Immunol Res， 2021， 9（7）： 726-734. doi:10.1158/2326-6066.cir-20-0969 doi: 10.1158/2326-6066.cir-20-0969
[29]	MARTINEZ VALENZUELA L， BORDIGNON DRAIBE J， FULLADOSA OLIVERAS X，et al. T-lymphocyte in ANCA-associated vasculitis： What do we know？ A pathophysiological and therapeutic approach［J］. Clin Kidney J， 2019， 12（4）： 503-511. doi:10.1093/ckj/sfz029 doi: 10.1093/ckj/sfz029
[30]	BARBIR E B， KITCHLU A， HERRMANN S M. Immune checkpoint inhibitor-associated nephritis-treatment standard［J］. Nephrol Dial Transplantn， 2024， 39（11）： 1785-1798. doi:10.1093/ndt/gfae184 doi: 10.1093/ndt/gfae184
[31]	MIAO J， HERRMANN S M. Immune checkpoint inhibitors and their interaction with proton pump inhibitors-related interstitial nephritis［J］. Clin Kidney J， 2023， 16（11）：1834-1844. doi:10.1093/ckj/sfad109 doi: 10.1093/ckj/sfad109
[32]	CORTAZAR F B， KIBBELAAR Z A， GLEZERMAN I G， et al. Clinical Features and Outcomes of Immune Checkpoint Inhibitor-Associated AKI： A Multicenter Study［J］. J Am Soc Nephrol， 2020， 31（2）： 435-446. doi:10.1681/asn.2019070676 doi: 10.1681/asn.2019070676
[33]	KODA R， WATANABE H， TSUCHIDA M， et al. Immune checkpoint inhibitor （nivolumab）-associated kidney injury and the importance of recognizing concomitant medications known to cause acute tubulointerstitial nephritis： A case report［J］. BMC Nephrol， 2018， 19（1）： 48. doi:10.1186/s12882-018-0848-y doi: 10.1186/s12882-018-0848-y
[34]	FAROOQUI N， ZAIDI M， VAUGHAN L， et al. Cytokines and Immune Cell Phenotype in Acute Kidney Injury Associated With Immune Checkpoint Inhibitors［J］. Kidney Int Rep， 2023， 8（3）： 628-641. doi:10.1016/j.ekir.2022.11.020 doi: 10.1016/j.ekir.2022.11.020
[35]	PERAZELLA M A， SHIRALI A C. Nephrotoxicity of cancer immunotherapies： Past， present and future［J］. J Am Soc Nephrol， 2018， 29（8）：2039-2052. doi:10.1681/asn.2018050488 doi: 10.1681/asn.2018050488
[36]	SISE M E， WANG Q， SEETHAPATHY H， et al. Soluble and cell-based markers of immune checkpoint inhibitor-associated nephritis［J］. J Immunother Cancer， 2023， 11（1）： e006222. doi:10.1136/jitc-2022-006222 doi: 10.1136/jitc-2022-006222
[37]	VERHEIJDEN R J， EIJS MJM V， MAY A M， et al. Immunosuppression for immune-related adverse events during checkpoint inhibition： An intricate balance［J］. NPJ Precis Oncol， 2023， 7（1）：41. doi:10.1038/s41698-023-00380-1 doi: 10.1038/s41698-023-00380-1
[38]	RAMOS-CASALS M， BRAHMER J R， CALLAHAN M K， et al. Immune-related adverse events of checkpoint inhibitors［J］. Nat Rev Dis Primers， 2020， 6（1）：38. doi:10.1038/s41572-020-0160-6 doi: 10.1038/s41572-020-0160-6
[39]	FADEL F， KHALIL E K， BERTRAND K. Anti-CTLA4 antibody-induced lupus nephritis［J］. N Engl J Med， 2009， 361（2）：211-212. doi:10.1056/nejmc0904283 doi: 10.1056/nejmc0904283
[40]	CHEN M， ZHANG L， ZHONG W， et al. Case report： THSD7A-positive membranous nephropathy caused by tislelizumab in a lung cancer patient［J］. Front Immunol， 2021， 12：619147. doi:10.3389/fimmu.2021.619147 doi: 10.3389/fimmu.2021.619147
[41]	DAS R， BAR N， FERREIRA M， et al. Early B cell changes predict autoimmunity following combination immune checkpoint blockade［J］. J Clin Invest， 2018， 128（2）： 715-720. doi:10.1172/jci96798 doi: 10.1172/jci96798
[42]	FRIDMAN W H， MEYLAN M， PETITPREZ F， et al. B cells and tertiary lymphoid structures as determinants of tumour immune contexture and clinical outcome［J］. Nat Rev Clin Oncol， 2022， 19（7）： 441-457. doi:10.1038/s41571-022-00619-z doi: 10.1038/s41571-022-00619-z
[43]	LI Z， LIU S， LIU D， et al. Multiple mechanisms and applications of tertiary lymphoid structures and immune checkpoint blockade［J］. Clin Cancer Res， 2025， 44（1）： 84. doi:10.1186/s13046-025-03318-6 doi: 10.1186/s13046-025-03318-6
[44]	SINGH S， LONG JP， TCHAKAROV A， et al. Tertiary lymphoid structure signatures are associated with immune checkpoint inhibitor related acute interstitial nephritis［J］. JCI Insight， 2022，1：e165108. doi:10.1172/jci.insight.165108 doi: 10.1172/jci.insight.165108
[45]	GUPTA S， MISTRY K， ALIKHAN F M， et al. Urinary C-X-C-motif ligand 9 （CXCL9） in immune checkpoint inhibitor-associated acute interstitial nephritis［J］. Kidney Int， 2025，108（3）：491-496. doi:10.1016/j.kint.2025.05.029 doi: 10.1016/j.kint.2025.05.029
[46]	GAO Y Q， TAN Y J， FANG J Y. Roles of the gut microbiota in immune-related adverse events： Mechanisms and therapeutic intervention［J］. Nat Rev Clin Oncol， 2025， 22（7）：499-516. doi:10.1038/s41571-025-01026-w doi: 10.1038/s41571-025-01026-w
[47]	FIDELLE M， RAUBER C， ALVES COSTA SILVA C， et al. A microbiota-modulated checkpoint directs immunosuppressive intestinal T cells into cancers［J］. Science， 2023， 380（6649）： eabo2296. doi:10.1126/science.abo2296 doi: 10.1126/science.abo2296
[48]	邓俊，王均，高嫦娥，等. 免疫检查点抑制剂毒性预测生物标志物的研究进展［J］. 实用医学杂志， 2023， 39（20）： 2561-2565. doi:10.3969/j.issn.1006-5725.2023.20.001 doi: 10.3969/j.issn.1006-5725.2023.20.001
[49]	LAURA M V， FRANCISCO G P， JORDI G， et al. Immune checkpoint inhibitors induce acute interstitial nephritis in mice with increased urinary MCP1 and PD-1 glomerular expression［J］. J Transl Med， 2024， 22（1）：421. doi:10.1186/s12967-024-05177-9 doi: 10.1186/s12967-024-05177-9
[50]	ISIK B， ALEXANDER M P， MANOHAR S， et al. Biomarkers， clinical features， and rechallenge for immune checkpoint inhibitor renal immune-related adverse events［J］. Kidney Int Rep， 2021， 6（4）： 1022-1031. doi:10.1016/j.ekir.2021.01.013 doi: 10.1016/j.ekir.2021.01.013
[51]	SCHNEIDER B J， NAIDOO J， SANTOMASSO B D， et al. Management of immune-related adverse events in patients treated with immune checkpoint inhibitor therapy： ASCO guideline update［J］. J Clin Oncol， 2021， 39（36）：4073-4126. doi:10.1200/jco.21.01440 doi: 10.1200/jco.21.01440
[52]	THOMPSON J A， SCHNEIDER B J， BRAHMER J， et al. NCCN guidelines insights： Management of immunotherapy-related toxicities， version 1.2020［J］. J Natl Compr Canc Netw， 2020， 18（3）： 230-241.
[53]	HAANEN J B A G， CARBONNEL F， ROBERT C， et al. Management of toxicities from immunotherapy： ESMO clinical practice guidelines for diagnosis， treatment and follow-up［J］. Ann Oncol， 2017， 28（）：iv119-iv142. doi:10.1093/annonc/mdx225 doi: 10.1093/annonc/mdx225
[54]	ABUDAYYEH A， SUO L， LIN H， et al. Pathologic predictors of response to treatment of immune checkpoint inhibitor-induced kidney injury［J］. Cancers， 2022， 14（21）： 5267. doi:10.3390/cancers14215267 doi: 10.3390/cancers14215267
[55]	YARED H， JOHNSON D H， NOHA A W， et al. Interleukin-6 blockade abrogates immunotherapy toxicity and promotes tumor immunity［J］. Cancer Cell， 2022， 40（5）：509-523.e6. doi:10.1016/j.ccell.2022.04.004 doi: 10.1016/j.ccell.2022.04.004
[56]	SANDBORN W J， SU C， SANDS B E， et al. Tofacitinib as induction and maintenance therapy for ulcerative colitis［J］. N Engl J Med， 2017， 376（18）： 1723-1736. doi:10.1056/nejmoa1606910 doi: 10.1056/nejmoa1606910
[57]	ZHU H， CAO C， WU Z， et al. The probiotic L. casei zhang slows the progression of acute and chronic kidney disease［J］. Cell Metab， 2021， 33（10）： 1926-1942.e8. doi:10.1016/j.cmet.2021.06.014 doi: 10.1016/j.cmet.2021.06.014
[58]	ELKRIEF A， WATERS N R， SMITH N， et al. Immune-related colitis is associated with fecal microbial dysbiosis and can be mitigated by fecal microbiota transplantation［J］. Cancer Immunol Res， 2024， 12（3）： 308-321. doi:10.1158/2326-6066.cir-23-0498 doi: 10.1158/2326-6066.cir-23-0498

免疫检查点抑制剂相关肾损伤的临床病理类型与发病机制

Clinical pathological types and pathogenesis of immune checkpoint inhibitor-related kidney injury

RichHTML

PDF (PC)

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献 58

相关文章 15

编辑推荐

Metrics

本文评价

[1]	崔玉健,李宇珂,朱赛楠,李双玲,李楠. 重症患者非心脏大手术后早期外周灌注与急性肾损伤的关系[J]. 实用医学杂志, 2025, 41(2): 195-201.
[2]	周志伟,蔡晶,郑磊,许照,于亚萍. 蝙蝠葛碱缓解缺血再灌注诱导的急性肾损伤机制[J]. 实用医学杂志, 2025, 41(15): 2336-2341.
[3]	吴澄,金泓毅,钟小梅. 动态监测血清脑钠肽、尿肾损伤分子-1、血清胱抑素C水平对小儿心脏术后急性肾损伤的评估价值[J]. 实用医学杂志, 2025, 41(13): 1964-1970.
[4]	王佳慧,郑可,李雪梅. 脂质组学在肾脏疾病中的应用与进展[J]. 实用医学杂志, 2025, 41(1): 1-6.
[5]	丁宇轩,郭沥泞,沈佳怡,王丽君. 放疗联合PD-1抑制剂及酪氨酸激酶抑制剂治疗MSS型结直肠癌肝转移疗效及安全性[J]. 实用医学杂志, 2024, 40(9): 1293-1297.
[6]	孟肖娜,孙旭,刘怀民. 免疫检查点抑制剂相关结肠炎的研究进展[J]. 实用医学杂志, 2024, 40(9): 1314-1319.
[7]	黄挺,谢榕城,王雨婷,林小明,马杰飞. 肾阻力指数联合血液和尿液生物标志物早期预测介入术后造影剂诱导的急性肾损伤的价值[J]. 实用医学杂志, 2024, 40(7): 1011-1016.
[8]	戴成才,程振兴,涂倩倩. 血清胱抑素C联合床旁肾脏超声对脓毒症急性肾损伤患者预后情况的评估价值[J]. 实用医学杂志, 2024, 40(22): 3226-3231.
[9]	黄坤源,江克华,王庆. S100A9在肾脏疾病中的研究进展[J]. 实用医学杂志, 2024, 40(22): 3251-3255.
[10]	黄瑜亮,汤颖,余文娟,陈俊哲. Cyclin D1通过促进糖酵解改善肾脏缺血再灌注诱导的急性肾损伤的机制[J]. 实用医学杂志, 2024, 40(21): 3013-3022.
[11]	张雨峤,梅伟健. 免疫检查点抑制剂治疗实体瘤的标志性成果[J]. 实用医学杂志, 2024, 40(2): 272-277.
[12]	唐立丽,王昕宇,张杰,赵悦,李小悦. m6A甲基化修饰在急性肾损伤中的研究进展[J]. 实用医学杂志, 2024, 40(2): 278-282.
[13]	蒋伟,王辉,黄中伟,黄新忠. 可溶性生长刺激表达基因2蛋白对脓毒症相关急性肾损伤的预测价值[J]. 实用医学杂志, 2024, 40(16): 2291-2297.
[14]	袁胜芳,王布,项保利,赵建清,沈晶晶,张志华. 外周血循环肿瘤DNA预测晚期非小细胞肺癌免疫治疗疗效及预后价值[J]. 实用医学杂志, 2024, 40(15): 2110-2115.
[15]	赵国敏,张辉,叶朴聪,陈炜. 乳酸脱氢酶与白蛋白比值对脓毒症相关急性肾损伤患者短期预后的影响[J]. 实用医学杂志, 2024, 40(13): 1803-1807.