实用医学杂志 ›› 2025, Vol. 41 ›› Issue (20): 3249-3255.doi: 10.3969/j.issn.1006-5725.2025.20.015
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卢伟明1,李洁文2,古春明1,郭军飞1,赖科峰1,郑冼华1,骆明勇1(
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Weiming LU1,Jiewen LI2,Chunming GU1,Junfei GUO1,Kefeng LAI1,Xianhua ZHENG1,Mingyong. LUO1(
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摘要:
目的 比较美国疾病预防控制中心(USCDC)与欧洲疾病预防控制中心(ECDC)推荐的两种梅毒反向检测流程在妇幼人群诊断效能的一致性,探讨化学发光免疫试验(CLIA)假阳性的影响因素。 方法 回顾分析2021—2023年109 003例就诊人员的梅毒血清学检测结果,所有就诊人员均采用CLIA筛查梅毒特异性抗体,筛查阳性者同时采用甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)和梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)检测。运用kappa一致性检验比较USCDC与ECDC推荐的两种梅毒反向检测流程诊断梅毒的一致性,并分析CLIA假阳性在不同S/CO区间及不同人群间的分布特征。 结果 依据两种梅毒反向检测流程梅毒阳性率均为0.34%,该院人群梅毒患病率高于全国水平,未发现CLIA阳性、TRUST阳性而TPPA阴性的病例,两种方案kappa值为1.0,在妇幼人群中的诊断效能无差异;CLIA真阳性率为71.04%,其真阳性率与S/CO值呈正相关,当1.0 < S/CO ≤ 3.0之间时,CLIA真阳性率21.88%,S/CO值> 10时真阳性率100%;青年期CLIA假阳性率最高,为38.75%,妊娠及流产状态的育龄女性假阳性占比最大,为40.00%。 结论 两种梅毒反向检测流程在梅毒低流行妇幼人群具有相同的诊断效能,CLIA灵敏度高,对于S/CO < 10时,尤其是成年育龄女性,需注意假阳性存在,避免误诊及不必要的临床干预。
中图分类号: