PD1抑制剂联合呋喹替尼及TAS-102后线治疗晚期结直肠癌的临床价值研究

doi:10.3969/j.issn.1006-5725.2023.18.018

摘要/Abstract

摘要：

目的探讨PD1抑制剂联合呋喹替尼及TAS-102后线治疗晚期肠癌的临床价值和安全性。方法本研究为回顾性分析，收集标准治疗失败的晚期肠癌病例共30例，其中12例设为观察组，18例设为对照组。观察组采用PD1抑制剂联合呋喹替尼及TAS-102治疗，对照组予PD1抑制剂联合呋喹替尼。PD1抑制剂为信迪利单抗200 mg、替雷利珠200 mg或赛帕利单抗 240 mg，呋喹替尼3 ~ 5 mg口服两周停一周，TAS-102 25 mg/m²，第1-5、8-12天每日早、晚餐后口服，21 d 1个周期。整理数据分析两组的客观有效率（ORR）、疾病控制率（DCR）、不良反应，并定期随访观察其无进展生存期（PFS）。结果截至随访结束时间（2023年3月20日），对照组ORR为11.11%，DCR为33.33%，中位PFS为6.2个月，观察组ORR为25.00%，DCR为83.33%，中位PFS为8.6个月。两组ORR差异无显著性，而DCR和PFS差异有统计学意义。两组不良反应主要为皮疹、肝功能异常、消化道溃疡、甲状腺功能减退、口腔溃疡，两组患者的不良反应均较轻。与对照组相比，观察组3例患者出现腹痛，减药后缓解，7例出现1-2级骨髓抑制，经粒细胞集落刺激因子治疗后恢复。结论与PD1抑制剂联合呋喹替尼相比，在此基础上再联合TAS-102，晚期结直肠癌患者的生存期可能延长，不良反应均能耐受，该方案可能会成为后线治疗晚期结直肠癌的新策略。

关键词: PD1抑制剂, 呋喹替尼, TAS-102, 晚期肠癌

Abstract:

Objective To explore the clinical value and safety of PDI inhibitor combined with furoquantinib and TAS-102 in the treatment of advanced colorectal cancer. Methods This study is a retrospective analysis， collected a total of 30 late stage colorectal cancer cases that failed standard treatment. Among the 30 case， 12 cases were set as the observation group， and 18 cases were set as the control group. The observation group was treated with PD1 inhibitor combined with furoquantinib and TAS-102， while the control group was treated with PD1 inhibitor combined with furoquantinib. PD1 inhibitors include Xindilizumab 200 mg， Tirelizumab 200 mg， or Sepalizumab 240 ng. 3 ~ 5 mg Furoquantinib is received orally for two weeks and stopped for one week. TAS-102 （25 mg/m²） was taken orally after breakfast and dinner on days 1 to 5 and 8 to 12， with a cycle of 21 days. Data were organized data to analyze the objective response rate （ORR）， disease control rate （DCR）， adverse reactions of the two groups， and patients were regularly followed up to observe their progression free survival （PFS）. Results Until the end of follow-up （March 20， 2023）， the ORR and DCR of the control group were 11.11%， 33.33%， and the median PFS was 6.2 months. The objective response rate of the observation group was 25.00%， white DCR was 83.33%， and median PF was 8.6 months. There was no significant difference in 0RR between the two groups，while the differences in DCR and PFS were statistically significant. The main adverse reactions in both groups were rash， liver dysfunction， gastrointestinal ulcers， hypothyroidism， and oral ulcers. The adverse reactions in both groups were mild. Compared with the control group， 3 patients in the observation group had abdominal pain， which was relieved after drug reduction， and 8 patients had 1-2 levels of bone marrow depression， which recovered after colony-stimulating factor treatment. Conclusions Compared with PD1 inhibitor combined with furoquantinib， the combination of TAS102 on this basis can prolong the survival period of patients with advanced colorectal cancer and tolerate adverse reactions. This regimen has the potential to become a new strategy for the third line treatment of advanced colorectal cancer.

Key words: furoquantinib, PD1 inhibitor, TAS-102, colorectal cancer

中图分类号:

R735.3

苏小琴,陈希,范海华,季从飞,倪婷婷,于洋,陈佳. PD1抑制剂联合呋喹替尼及TAS-102后线治疗晚期结直肠癌的临床价值研究[J]. 实用医学杂志, 2023, 39(18): 2389-2394.

Xiaoqin SU,Xi CHEN,Haihua FAN,Congfei JI,Tingting NI,Yang YU,Jia. CHEN. The clinical value of PD1 inhibitor combined with furoquantinib and TAS⁃102 posterior therapy for advanced colorectal cancer[J]. The Journal of Practical Medicine, 2023, 39(18): 2389-2394.

图/表 4

表1

表2

图1

表 3

参考文献 20

1	SUNG H， FERLAY J， SIEGEL R L， et al. Global cancer statistics 2020：GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries［J］. CA A Cancer J Clin， 2021，71（3）：209-249.
2	张建锋，高相鑫，武雪亮，等. 结直肠癌NO.253淋巴结转移的危险因素分析［J］. 实用医学杂志，2021，37（22）：2893-2897.
3	DONG C X， DING Y W， WENG S S，et al. Update in version 2021 of CSCO guidelines for colorectal cancer from version 2020［J］. Chin J Cancer Res，2021，33（3）：302-307.
4	SUN LY， HUANG S L， LI D，et al. Efficacy and Safety of Fruquintinib Plus PD-1 Inhibitors Versus Regorafenib Plus PD-1 Inhibitors in Refractory Microsatellite Stable Metastatic ColorectalCancer［J］. Front Oncol， 2021，11： 754881.
5	肖鹏，李伟娟，梅家转，等. 阿帕替尼联合PD-1单抗后线治疗晚期结直肠癌患者的疗效和安全性［J］. 实用医学杂志，2023，39（2）：255-261.
6	JING Z， RUI Z， BINGLAN Z. A comparison of regorafenib and fruquintinib for metastatic colorectal cancer： a systematic review and network meta-analysis［J］. J Cancer Res Clin Oncol，2019， 145 （9）： 2313-2323.
7	LIU S， LU L， PAN F， et al. Real-world data：fruquintinib in treating metastatic colorectal cancer［J］. Oncol Res， 2022， 29（1）：25-31.
8	PENG Z， HOU X D， HUANG Y M， et al.Cost-effectiveness analysis of fruquintinib for metastatic colorectal cancer third-line treatment in China［J］. BMC Cancer， 2020，20： 990.
9	TORBEN F H， CAMiILLA Q， Pr Per，et al. Angiogenesis Inhibitors for Colorectal Cancer. A Review of the Clinical Data［J］. Cancers （Basel）， 2021， 13（5）： 1031.
10	OLIVEIRA A F， BRETES L， FURTADO I. Review of PD-1/PD-L1 inhibitors in metastatic dMMR/MSI-H colorectal cancer［J］. Front Oncol，2019，9：396.
11	CAO M， ZHOU M， ZHANG J.Comparison of efficacy and safety for patients with beyond second line treated metastatic colorectal cancer： a network meta-analysis of randomized controlled trials［J］. J Chemother， 2020， 32 （4）： 163-170.
12	FUKUOKA S H， TAKAHASHI N，et al. Regorafenib plus nivolumab in patients with advanced gastric or colorectal cancer： an open-label， dose-escalation， and dose-expansion phase Ib trial（REGONIVO，EPOC1603）［J］. J Clin Oncol. 2020，38（18）：2053-2061.
13	郑维维，钱程，邹伟，等. 免疫检查点抑制剂与抗血管生成药物合用治疗肿瘤的研究进展［J］. 中国药理学通报，2021，37（2）：175-179.
14	LU S， ZHOU J Y， NIU X M， et al. Fruquintinib with gefitinib as first-line therapy in patients carrying EGFR mutations with advanced non-small cell lung cancer： a single-arm， phase II study［J］. Transl Lung Cancer Res， 2021， 10 （2）： 839-854.
15	SHIRLEY M. Fruquintinib： First Global Approval［J］. Drugs， 2018， 78（16）： 1757-1761.
16	CHEN J， WANG J， LIN H， et al. Comparison of Regorafenib，Fruquintinib，and TAS-102 in Previously Treated Patients with Metastatic Colorectal Cancer： A Systematic Review and Network Meta-Analysis of Five Clinical Trials ［J］. Med Sci Monit，2019，25：9179-9191.
17	XU J， KIM T W， SHEN L， et al.Results of a randomized， double-blind，placebo-controlled， phase III trial of trifluridine/tipiracil （TAS-102） monotherapy in asian patients with previously treated metastatic colorectal cancer： The TERRA Study［J］. J Clin Oncol，2018，36（4）：350-358.
18	章俊，董宇华，杨叶，等. Regorafenib联合TAS102新策略治疗肝细胞癌的研究［J］. 中国癌症杂志，2021，31（4）：294-301.
19	SUZUKI N， NAKAGAWA F， MATSUOKA K， et al. Effect of anovel oral chemotherapeutic agent containing a combination of trifluridine， tipiracil and the novel triple angiokinase inhibitor nintedanib， on human colorectal cancer xenografts［J］. Oncol Rep， 2016， 36（6）： 3123-3130.
20	PFEIFFER P， YILMAZ M， MÖLLER S， et al. TAS-102 with or without bevacizumab in patients with chemorefractory metastatic colorectal cancer： an investigator-initiated， open-label， randomised， phase 2 trial［J］. Lancet Oncol， 2020， 21（3）： 412-420.

项目	观察组（n = 12）	对照组（n = 18）	P值
年龄
< 60岁	7（58.33）	10（55.56）	0.880
≥ 60岁	5（41.67）	8（44.44）	0.880
性别
男	8（66.67）	12（66.67）	1.000
女	4（33.33）	6（33.33）	1.000
ECOG 评分
0	6（50.00）	10（55.56）	0.765
1	6（50.00）	8（44.44）	0.765
组织学分级
G1	2（16.67）	3（16.67）	0.736
G2	6（50.00）	9 （50.00）
G3	2 （16.67）	5（27.78）
未知	2（16.67）	1（5.56）
转移器官数目
1个	5 （41.67）	8（44.44）	0.880
≥ 2个	7（58.33）	10（55.56 ）	0.880
原发部位
左半	5（41.67）	7（38.89）	0.879
右半	7（58.33）	11（61.11）	0.879
手术史
是	7（58.33）	10（55.56）	0.880
否	5（41.67）	8（44.44）	0.880
KRAS状态
突变	4（33.33）	7（38.89）	0.947
野生	6（50.00）	8（44.44）
未测	2（16.67）	3（16.67）
MSI状态
MSS	7（58.33 ）	11（ 61.11）	0.879
MSI-H	0（0）	0（0）
未知	5（41.67）	7（38.89）
转移部位
淋巴结	5（41.67）	8（44.44）	0.880 0.860 0.236 0.804
肺部	3（25.00）	4（22.22）
肝脏	6（50.00）	4（22.22）
其他	1（ 8.33 ）	2（11.11）

组别	例数	CR	PR	SD	PD	治疗有效率	疾病控制率
P值	-	-	-	-	-	0.364	0.011
观察组	12	1	2	7	3	3（25.00）	10（83.33）
对照组	18	0	2	4	11	2（11.11）	6（33.33）

项目	观察组（n = 12）	对照组（n = 18）	P 值
恶心、呕吐	4（33.33）	5（27.78）	0.745
血便	2（16.67）	1（5.56）	0.709
便秘	5（41.67）	3（16.67）	0.273
腹部疼痛	3（25.00）	0（00.00）	0.106
白细胞减少	7（41.99）	7（38.89）	0.296
血小板减少	2（16.67）	3（16.67）	1.000
贫血	4（33.33）	6（33.33）	1.000
谷丙转氨酶升高	4（23.81）	6（33.33）	1.000
胆红素升高	2（16.67）	3（16.67）	1.000
手足综合征	3（25.00）	4（22.22）	0.860
甲状腺功能减退	6（50.00）	8（44.44）	0.765
口腔黏膜炎症	3（25.00）	1（5.56）	0.324
间质性肺炎	2（16.67）	1（5.56）	0.709
蛋白尿	3（25.00）	2（11.11）	0.617
高血压	3（25.00）	5（27.78）	0.866
皮疹	2（16.67）	3（16.67）	1.000