目的 评价芦可替尼治疗骨髓纤维化（myelofibrosis，MF）患者的疗效及安全性。方法 回顾性分析 2017 年 6 月至 2019 年 5 月就诊于南方医院规范服用芦可替尼超过 12 个月的 60 例 MF 患者；采用 MPN 症状评估表（MPN⁃SAF⁃TSS）评价症状，B 超评估脾脏大小，观察骨髓纤维化及 JAK2V617F 基因突变负 荷变化和不良反应情况，同时探讨芦可替尼对患者免疫功能的影响。结果 服用芦可替尼12个月，51.67% 的 MF患者总症状评分降低50%以上；脾脏中位长厚径分别由基线的（16.65 ± 3.42）、（5.86 ± 1.54）cm，缩短 至（14.93 ± 3.02）、（5.32 ± 1.29）cm，差异有统计学意义（P＜0.001）；92.86%患者骨髓纤维化稳定或改善， 45例患者合并JAK2V617F等位基因突变，基因突变负荷中位差异无统计学意义（P = 0.600）。血液学不良反 应主要为贫血（68.09%）和血小板减少（40.43%）；非血液学不良反应主要观察到感染的发生（23.33%）；用药后 1 年外周血 CD3+、CD4+、CD8+ T 细胞及 NK 细胞百分率均较前减少，其中 NK 细胞治疗前后的差异有统计学意义（P = 0.020）。结论 随访1年的结果显示芦可替尼用于治疗骨髓纤维化患者是安全且有效的。