收稿日期: 2024-10-10
网络出版日期: 2025-01-26
基金资助
国家自然科学基金项目(31772549);广东省自然科学基金项目(2020A1515011298);广州市科技计划项目(202002030046);浙江中医药大学校级科研项目(2022FSYYZQ01)
Effect of miR⁃378⁃5p on angiogenesis of glioma
Received date: 2024-10-10
Online published: 2025-01-26
目的 探讨微小RNA（miR）-378-5p对胶质瘤血管生成的作用及其分子机制。 方法 qRT-PCR检测胶质瘤细胞miR-378-5p的表达水平。ELISA检测肿瘤细胞上清液中血管内皮生长因子A（VEGF-A）的含量。收集胶质瘤细胞上清液并制成条件培养基培养HUVECs，采用CCK-8、Transwell实验和小管形成实验检测HUVECs增殖、迁移、侵袭和血管形成能力的影响，评估miR-378-5p对HUVECs生物学行为的影响。 结果 在4个胶质瘤细胞中U251的miR-378-5p表达量最高，而U87 MG的表达量最低。miR-378-5p表达量高的肿瘤细胞，其条件培养基可显著促进HUVECs增殖、迁移、侵袭和血管生成。反之，降低肿瘤细胞miR-378-5p的表达量，其条件培养基促进HUVECs增殖、迁移、侵袭和血管生成的能力显著下降。ELISA结果显示miR-378-5p促进胶质瘤细胞释放VEGF-A。使用VEGF-A中和抗体干预条件培养基后，HUVECs迁移、侵袭和血管生成能力显著下调。反之外源性添加VEGF-A则可以显著提高HUVECs、迁移、侵袭和血管生成能力。 结论 miR-378-5p通过增加胶质瘤细胞释放VEGF-A，进而促进HUVECs增殖、迁移、侵袭和血管生成。
关键词： 微小RNA-378-5p; 胶质瘤; 血管生成; 血管内皮生长因子A
蔡嘉怡 , 陈思羽 , 蔡女略 , 李文德 . 微小RNA-378-5p对胶质瘤血管生成的影响[J]. 实用医学杂志, 2025 , 41(2) : 186 -194 . DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2025.02.005
Objective To investigate the effect of miR-378-5p on glioma angiogenesis and its molecular mechanism. Methods The expression of miR-378-5p were detected by qRT-PCR in four glioma cells. The levels of VEGF were analyzed by ELISA. HUVECs were treated conditioned medium which collected by glioma cells supernatant. The effects of miR-378-5p on the proliferation， migration， invasion， and angiogenesis of HUVECs were detected by CCK-8， Transwell assay， and tubular formation assay. Results U251 was the highest expression of miR-378-5p， while U87 MG was the lowest expression. Glioma-conditioned media increased miR-378-5p levels significantly promoted the proliferation， migration， invasion， and angiogenesis of HUVECs. The results were contrary with glioma-conditioned media decreased miR-378-5p levels. miR-378-5p promoted the release of VEGF-A from glioma cells. The proliferation， migration， invasion， and angiogenesis of HUVECs treated-VEGF neutralizing antibody were significantly downregulated. Conclusion miR-378-5p promoted HUVECs proliferation， migration， invasion， and angiogenesis by increasing the release of VEGF from glioma cells.
Key words： microRNA-378-5p; glioma; angiogenesis; VEGF-A
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