目的 探究电针对1-甲基-4-苯基-1，2，3，6-四氢吡啶（MPTP）诱导帕金森病（PD）模型小鼠的作用机制是否与叉头盒蛋白O1（FoXO1）/NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3（NLRP3）信号通路介导的神经炎症相关。 方法 将30只小鼠随机分为对照组（Ctrl）、模型组（MPTP）、电针组（EA），每组10只。连续7 d腹腔注射MPTP 30 mg/（kg·d）制备PD小鼠模型。采用旷场实验及爬杆实验观察小鼠行为学；免疫组化观察小鼠中脑黑质α-突触核蛋白（α-syn）表达水平；蛋白免疫印迹测定Iba-1、FoXO1、NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白表达水平；ELISA法检测中脑黑质肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）炎症因子表达水平。 结果 MPTP组小鼠出现显著的行为学障碍，中脑黑质α-syn明显增加（P < 0.01），Iba-1、FoXO1、NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白水平升高（P < 0.05，P < 0.01），TNF-α、IL-1β含量明显增加（P < 0.01）。EA治疗后能有效改善PD小鼠运动障碍，提高运动平衡及协调能力（P < 0.01），减少α-syn的异常聚集（P < 0.01），减轻小胶质细胞异常活化，缓解神经炎症（P < 0.05）。 结论 电针可能通过调控FoXO1/NLRP3通路介导的神经炎症，在PD中发挥保护作用。

Objective To investigate whether the mechanism of action of electro-acupuncture in MPTP-induced Parkinson's disease （PD） model mice is related to neuroinflammation mediated by the forkhead box protein O1 （FoXO1）/NOD-like receptor heat protein structural domain-related protein 3 （NLRP3） signaling pathway. Methods Thirty mice were randomly divided into control （Ctrl）， model （MPTP）， and electro-acupuncture （EA） groups， with 10 mice in each group. PD mouse model was prepared by intraperitoneal injection of 1-methyl-4-phenyl-1，2，3，6-tetrahydropyridine （MPTP） 30 mg/（kg·d） for 7 d consecutively. Behavioral changes of mice were observed by open field and pole-climbing experiments； α-synuclein （α-syn） expression in the substantia nigra of the midbrain was observed by immunohistochemistry； FoXO1， NLRP3， ASC， and Caspase-1 were determined by Western blot； and the expression of inflammatory factors such as tumor necrosis factor-α （TNF-α）， interleukin-1β （IL-1β） was detected by ELISA in the substantia nigra of the midbrain. Results Mice in the MPTP group showed significant behavioral deficits， with a significant increase in midbrain substantia nigra α-syn （P < 0.01）， elevated levels of Iba-1， FoXO1， NLRP3， ASC， and Caspase-1 proteins （P < 0.05 and P < 0.01， respectively）， and a significant increase in the levels of TNF-α， and IL-1β （P < 0.01）.The treatment of EA was effective in improve the dyskinesia of PD mice， improve motor balance and coordination （P < 0.01）， reduce the abnormal aggregation of α-syn （P < 0.01）， reduce the abnormal activation of microglia， and alleviate neuroinflammation （P < 0.05）. Conclusion Electro-acupuncture may play a protective role in PD by modulating FoXO1/NLRP3 pathway-mediated neuroinflammation.