收稿日期: 2023-07-12
网络出版日期: 2024-05-21
基金资助
国家自然科学基金项目(31860291);贵州省教育厅创新群体重大研究项目(黔教合KY字［2018］025)
Research progress on the mechanism of CRMP2 phosphorylation in Alzheimer′s disease
Received date: 2023-07-12
Online published: 2024-05-21
梁璇 , 慕静然 , 骆延 , 徐陶 , 曾俊伟 . CRMP2磷酸化参与阿尔茨海默病的机制研究进展[J]. 实用医学杂志, 2024 , 40(10) : 1467 -1472 . DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2024.10.024
Alzheimer's disease （AD） is a common neurological degenerative disease. Collapsin response mediator protein2（CRMP2） plays an important role in the progression of AD. Hyperphosphorylation of CRMP2 results in decreased stability of axonal terminal microtubules and abnormal axoplasmic transport of neurons， which leads to abnormal mitochondrial dynamics of neurons， inhibits the ability of lysosomal autophagy， and leads to excessive activation of NMDA receptors. The phosphorylation of CRMP2 provides a new idea for AD drug development. In this review， the molecular mechanisms of CRMP2 involved in AD are reviewed， which can provide references for the development of targeted drugs.
Key words： CRMP2; Alzheimer disease; microtubule; mitochondrial
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