目的 基于 HUR/PIM1 信号通路探讨线粒体在高血压血管内皮细胞损伤中的机制。方法 AngⅡ处理人脐血管内皮细胞（HUVCE）分为 3 组：control 组、AngⅡ组和 Mdivi⁃1 组。CCK⁃8、流式细胞术和 transwell 检测细胞活力、凋亡及迁移率。线粒体选择性探针检测线粒体形态，JC⁃1 染料测量线粒体膜电位。qPCR 和 Western blot 检测细胞中 Drp⁃1、ROS、HUR/PIM1 mRNA 和蛋白含量，体外血管形成验证血管生成。结果 与 control 组比较，AngⅡ组细胞活力降低、Drp⁃1 和 ROS 蛋白表达升高和线粒体形态改变及膜 电位降低，HUR/PIM1信号通路mRNA和蛋白含量升高，血管生成增加，Mdivi⁃1组效果相反。结论 Mdivi⁃1 降低线粒体的表达和 AngⅡ诱导的细胞的 HUR/PIM1 通路的表达，可抑制 AngⅡ诱导的细胞的凋亡、迁移 及血管生成。