目的 本研究旨在探讨肝母细胞瘤（HB）来源外泌体 miR⁃106a 对细胞通讯及免疫微环境的 重要作用。方法 超速离心从 HB 细胞中分离外泌体，用透射电子显微镜观察表型。体外实验检测肿瘤 细胞的增殖与迁移能力；双荧光素酶报告基因实验验证 miR⁃106a 和磷酸酶张力蛋白同源物（PTEN）的 3′⁃UTR的靶向关系；动物实验及流式细胞术验证miR⁃106a对于免疫微环境及肿瘤生长的影响。结果 研究发现，HB 细胞释放的外泌体中富含 miR⁃106a（P = 0.000 6），该 miRNA 增强了 HB 细胞的增殖（P = 0.0064） 和迁移能力（P = 0.000 3）。此外，外泌体 miR⁃106a 直接与 PTEN 的 3′⁃UTR 结合，抑制其表达（P = 0.000 5）， 激活AKT 信号通路，促进血管生长因子（VEGF）的分泌（P = 0.005 8）。动物实验证实，miR⁃106a 通过VEGF 募集髓源性抑制细胞（MDSCs）进入肿瘤微环境（P = 0.000 8），促进肿瘤生长（P = 0.000 1）。结论 肿瘤来 源外泌体促进HB 细胞的增殖及迁移，并上调VEGF 分泌，募集MDSCs 进入肿瘤微环境，促进肿瘤生长。