实用医学杂志 ›› 2021, Vol. 37 ›› Issue (12): 1539-1543.doi: 10.3969/j.issn.1006⁃5725.2021.12.006

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去泛素化酶组成型光形态发生因子9信号复合体5上调甲硫氨酸腺苷转移酶2A表达促进肝癌细胞增殖

谢培一, 陈磊峰, 卢虹成, 杜栋年, 李家娟 ,邵江华    

  1. 南昌大学第二附属医院肝胆外科,江西省分子医学重点实验室(南昌 330006)

  • 出版日期:2021-06-25 发布日期:2021-06-25
  • 通讯作者: 邵江华 E⁃mail:shao5022@163.com
  • 基金资助:

    国家自然科学基金资助项目(编号:81773126);江 西省自然科学基金重点项目(编号:20181ACB20019)

Deubiquitinase constitutive photomorphogenic⁃9 signalosome subunit 5 upregulates the expression of methi⁃ onine adenosyltransferase 2A to promote hepatocellular carcinoma growth 

XIE Peiyi,CHEN Leifeng,LU Hongcheng,DU Dongnian,LI Jiajuan,SHAO Jianghua.    

  1. Department of Hepatobiliary Surgery,Jiangxi Province Key Laboratory of Molecular Medicine,Second Affiliated Hospital of Nanchang University,Nanchang 330006,China 

  • Online:2021-06-25 Published:2021-06-25
  • Contact: SHAO Jianghua E⁃mail:shao5022@163.com

摘要:

目的 研究去泛素化酶组成型光形态发生因子 9 信号复合体 5(CSN5)调控肝癌细胞增殖的 的分子机制。方法 采用实时荧光定量 PCR 和蛋白质印迹法以及免疫组织化学法检测并比较 CSN5 在肝 癌和癌旁组织表达的差异性。在肝癌细胞转染 CSN5 干扰片段并采用实时荧光定量 PCR 和蛋白质印迹 法验证 CSN5 和甲硫氨酸腺苷转移酶 2A(MAT2A)表达的变化,同时用 EdU 法检测肝癌细胞增殖的变化。 结果 CSN5 在肝癌组织和肝癌细胞中的表达水平明显增高(P<0.05)。干扰 CSN5 后肝癌细胞中 CSN5 mRNA 及蛋白的水平和肝癌细胞增殖能力显著降低(P<0.001)。在肝癌细胞中干扰 CSN5 的表达可以明 显降低 MAT2A 蛋白水平(P<0.01)并进而影响肝癌细胞的增殖能力。结论 CSN5 可以通过调控甲硫氨 酸腺苷转移酶2A 的表达进而调控肝癌细胞的增殖。

关键词:

肝癌, 去泛素化酶, 增殖, 组成型光形态发生因子 9 信号复合体 5, 甲硫氨酸腺苷 转移酶2A ,

Abstract:

Objective To investigate the mechanism by which deubiquitinase constitutive photomorpho⁃ genic⁃9 signalosome subunit 5(CSN5)regulates HCC growth. Methods Through Real⁃time PCR,Western blot and Immunohistochemical staining,the expression of CSN5 and MAT2A in HCC tissues and HCC cells was detect⁃ ed. EdU assay was used to examine the proliferation capability of HCC cells. Results CSN5 was found to be signif⁃ icantly upregulated in HCC tissues and cells. CSN5 downregulation in HCC cells contributed to the cells′ inability to grow. CSN5 inhibition reduced methionine adenosyltransferase 2A expression and inhibited HCC cell prolifera⁃ tion. Conclusion CSN5 regulates HCC cells proliferation through MAT2A. 

Key words:

hepatocellular carcinoma, deubiquitinase, proliferation, constitutive photomorphogenic?9 signalosome subunit 5, methionine adenosyltransferase 2A